N^ϖ-methyl-5-(4'-piperidyl)imidazole | 147960-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N^ϖ-methyl-5-(4'-piperidyl)imidazole
• 英文别名: 4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)piperidine；1-methyl-5-(4-piperidyl)imidazole hydrogen chloride；4-(3-methylimidazol-4-yl)piperidine
• CAS: 147960-44-9
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: GTVAWADYFXSYNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^ϖ-methyl-5-(4'-piperidyl)imidazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6'-fluoro-3-(4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)piperidin-1-yl)-[2,3'-bipyridine]-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(6-PYRIDIN-3-YL)-2-[4-(4-METHYL-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PIPERIDIN-1-YL]BENZONITRILE DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS QPCTL AND QPCT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 3-(6-PYRIDIN-3-YL)-2-[4-(4-MÉTHYL-4H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PIPÉRIDIN-1-YL]BENZONITRILE ET COMPOSÉS SIMILAIRES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE QPCTL ET QPCT POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  Provided herein are compounds of formula (II) and formula (I) that are inhibitors of QPCTL and QPCT: (II) & (I) Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as the compounds for use in methods for the treatment of cancer, neurodegenerative, inflammatory or autoimmune diseases. A exemplary compound is e.g. 3-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-[4-(4- methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)piperidin-1-yl]benzonitrile (example 1): (1) Pharmacological data is provided.

  公开号：

  WO2024020517A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N^ϖ-methyl-5-(4'-piperidyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明提供了一种谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂及其制备方法与应用，其中，所述谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂为一种具有新型结构骨架的化合物本发明提供的该类新型抑制剂的制备方法，原料易得，制备方法简单可行。本发明提供的抑制剂显著扩大了谷氨酰胺酰基环化酶同工酶抑制剂分子结构多样性，可广泛应用于制备治疗谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的药物和应用于制备诊断谷氨酰胺酰基环化酶同工酶特异性高表达相关疾病的试剂盒。

  公开号：

  CN114874186A

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110294775A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：
• PYRAZOLOPYRIMIDONE AND PYRAZOLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20130345215A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  There are provided compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Q, R 1 and R 2 are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of cancer.

  提供的化合物的公式为或其药学上可接受的盐，其中Q，R1和R2的定义如本文所述。公式I的化合物在癌症治疗中有用。
• Arylsulfonamide mit analgetischer Wirkung
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2025675A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• Modulators of hedgehog (Hh) signaling pathway
  申请人：E-THERAPEUTICS PLC

  公开号：US10961238B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  There are described compounds of formula (I): and there use as a medicament in the treatment of conditions involving abnormal activation and/or malfunction of the of the hedgehog pathway, such as cancer, fibrosis and chronic graft-versus-host disease (cGVHD).

  所述的式 (I) 化合物可作为药物用于治疗涉及刺猬通路异常激活和/或功能失调的疾病，如癌症、纤维化和慢性移植物抗宿主病 (cGVHD)。
• Bordi; Mor; Plazzi, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 11, p. 1343 - 1365
  作者：Bordi、Mor、Plazzi、Silva、Morini、Caretta、Barocelli、Impicciatore

  DOI：——

  日期：——