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4,4'-dihydroxysalen Mn(III) acetate | 122706-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4'-dihydroxysalen Mn(III) acetate
英文别名
——
4,4'-dihydroxysalen Mn(III) acetate化学式
CAS
122706-84-7
化学式
C18H17MnN2O6
mdl
——
分子量
412.281
InChiKey
UBSPFSOUCVRSPW-CKNTWHFTSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis(4-hydroxysalicylidene)ethylenediamine 、 manganese(II) acetate dihydrate 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4,4'-dihydroxysalen Mn(III) acetate
    参考文献:
    名称:
    血红素和非血红素催化剂的催化性能比较研究:金属卟啉与金属席夫碱
    摘要:
    一系列铁和锰卟啉在介孔位置具有2-氯苯基,苯基和4-甲氧基苯基和包括N,N'-双(水杨基)亚乙基二胺,N,N'-双金属茂铁(Mn和Fe-salens)的催化活性和氧化稳定性,N'-双(5-氯水杨基亚乙基)乙二胺和N,N'-双(2,4-二羟基水杨亚基)乙二胺用于高碘酸四正丁基铵(TBAP)和四正丁基铵氧烷氧化烯烃(TBAO)已被调查和比较。尽管金属卟啉相对于席夫碱配合物显示出增加的催化活性,但是前者没有提供比后者明显的催化优势。此外,在反应条件下,席夫碱配合物的氧化稳定性相当或稍高。此外,尽管TBAO和TBAP的氧化能力差异很大,但对于使用的血红素和非血红素催化剂,其催化活性和氧化稳定性的顺序却观察到相似的模式。在苯乙烯的ɑ位引入甲基会导致其反应性增加,这表明在这些催化体系中,电子效应比空间效应占主导地位。
    DOI:
    10.1002/aoc.3967
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文献信息

  • APOPTOTIC AND ANTI-TUMOR ACTIVITIES OF METALLO-SALENS
    申请人:Mandal Subhrangsu S.
    公开号:US20090326061A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present invention describes the synthesis and biochemical activities of metallo-salen compounds and their derivatives. The Mn(III)-salen and Fe(III)-salen derivatives of the present invention are potential anti-tumor agents, that affect cell viability, induce strong apoptotic activity, cause nuclear condensation, fragmentation, and ultimately death in breast cancer cells MCF-7.
    本发明描述了属沙伦化合物及其衍生物的合成和生化活性。本发明的Mn(III)-salen和Fe(III)-salen衍生物是潜在的抗肿瘤剂,能影响细胞存活能力,诱导强烈的凋亡活性,引起乳腺癌细胞MCF-7的核浓缩、碎裂,最终导致细胞死亡
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