1,5-bis{[(1E)-(2-hydroxyphenyl)methylene]amino}-1H-imidazole-4-carbonitrile | 1357384-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,5-bis{[(1E)-(2-hydroxyphenyl)methylene]amino}-1H-imidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1,5-bis[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]imidazole-4-carbonitrile
• CAS: 1357384-21-4
• 化学式: C₁₈H₁₃N₅O₂
• 分子量: 331.334
• InChiKey: KAGAYUBVSFZPOD-PSMOSDAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 1,5-二氨基-4-氰基咪唑 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到1,5-bis{[(1E)-(2-hydroxyphenyl)methylene]amino}-1H-imidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NaY纳米多孔性中锰（III）配合物的包埋非均相催化

  摘要：

  合成并表征了NaY中包封的Mn（III）–salen配合物，并通过苯乙烯的氧化来评估该配合物的催化行为。包封是通过两种不同的方法实现的，分别称为柔性配体方法（A）和原位复合物合成方法（B）。通过粉末X射线衍射，扫描电子显微镜，化学分析和FT-IR光谱对游离配合物以及有或没有配合物的催化剂进行表征。两种制备的催化剂在叔丁基氢过氧化物（tBuOOH）并生成苯乙烯环氧化物和苯甲醛。络合物在沸石中的定位在这些非均相催化剂的催化活性中起重要作用。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1865