| 1337989-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1337989-00-0
• 化学式: C₆₅H₁₀₄N₁₀O₁₅
• 分子量: 1265.6
• InChiKey: XIAHMCSXXSGNNG-FEAMGVNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  282.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94.88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质：合成和基因传递的应用

  摘要：

  在此报告中，作为非病毒基因载体的候选对象，设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团（胆固醇，十二烷醇或薯os皂苷元）的阳离子脂质L1，L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）在适当的摩尔比下混合，可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭（EB）显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7，3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3， 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外，的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明，在N / P比为6，脂质/ DOPE摩尔比为1：2的情况下，L3 / DOPE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.015
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(uracil-1-yl)acetyl]-N-[2-[4,7,10-tris(tert-butoxycarbonyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecan-1-yl-acetyl]aminoethyl]glycine 、 (4S,5'R,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-5',6a,8a,9-tetramethyl-1,3,3',4,4',5,5',6,6a,6b,6',7,8,8a,8b,9,11a,12,12a,12b-icosahydrospiro[naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-10,2'-pyran]-4-yl (2-aminoethyl)carbamate 2,2,2-trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含质子化环蛋白和通过尿嘧啶-PNA单体连接的不同疏水基团的阳离子脂质：合成和基因传递的应用

  摘要：

  在此报告中，作为非病毒基因载体的候选对象，设计并合成了基于质子化的细胞周期蛋白和通过PNA单体连接的不同疏水基团（胆固醇，十二烷醇或薯os皂苷元）的阳离子脂质L1，L2和L3。通过将合成的脂质与二油酰基磷脂酰乙醇胺（DOPE）在适当的摩尔比下混合，可以轻松地制备它们的脂质体。琼脂糖凝胶阻滞和荧光滴定通过溴化乙锭（EB）显示出与K个强DNA结合能力SV为1.21×10的值7，3.76×10 6和2.90×10 6 中号-1用于从所形成的脂质体L1 - L3， 分别。这些脂质体可以在一个延缓的pDNA ñ / P 3个脂质复合物形式与周围200-300纳米尺寸和+ 20-50毫伏的ζ电位值在比ñ / P比为4〜10此外，的细胞毒性MTT检测到的三种脂质复合物是完全不同的。HEK 293T和A549细胞系体外转染的结果表明，在N / P比为6，脂质/ DOPE摩尔比为1：2的情况下，L3 / DOPE

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.06.015