1-(3-(benzyloxy)prop-1-en-1-yl)naphthalene | 1246666-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3-(benzyloxy)prop-1-en-1-yl)naphthalene
• CAS: 1246666-38-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: LELZUKSPCRMFMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-(naphthalen-1-yl)allyl) carbonate 、 苯甲醇 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1-[2-[cyclopenta-1,3-dien-1-yl(diethylamino)phosphanyl]oxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol;(4S)-2-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole;iron(2+) 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以93%的产率得到1-(1-(benzyloxy)allyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed regio- and enantio-selective allylic substitution reaction of monosubstituted allyl substrates with benzyl alcohols

  摘要：

  Regio- and enantio-selectivities in Pd-catalyzed allylic substitution reaction of monosubstituted allylic substrates with substituted benzyl alcohols were realized, affording the corresponding products in high regioselectivity (up to 93/7) and enantioselectivity (up to 96%). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.03.045