4-(4-Bromo-1-methoxy-naphthalen-2-yl)-4-oxo-butyraldehyde | 529485-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(4-Bromo-1-methoxy-naphthalen-2-yl)-4-oxo-butyraldehyde
• CAS: 529485-44-7
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: PGIDZDCMPGGXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Bromo-1-methoxy-naphthalen-2-yl)-4-oxo-butyraldehyde 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（5-溴-2,3-二甲氧基苯基）-5-（氨基甲基）-1H-吡咯类似物的合成及其对多巴胺D2，D3和D4受体的结合亲和力。

  摘要：

  一系列2-（5-溴-2,3-二甲氧基苯基）-5-（氨基甲基）-1H-吡咯类似物的制备及其对多巴胺D（2），D（3）和D（4）受体的亲和力使用体外结合测定法测量。受体结合研究的结果表明，在苯环和碱性氮之间引入吡咯部分会导致多巴胺D（3）受体的选择性显着提高。该系列中最具选择性的化合物是2-（5-溴-2,3-二甲氧基苯基）-5-（2-（3-吡啶基）哌啶基）甲基-1H-吡咯（6p），其具有D（3）受体亲和力为4.3 nM，对D（3）与D（2）受体的选择性是20倍，对D（3）与D（4）受体的选择性是300倍。预计该化合物是用于研究体内多巴胺D（3）受体的功能作用的有用配体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00341-3
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-1-methoxynaphthalin-2-carbonsaeurechlorid 在 盐酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(4-Bromo-1-methoxy-naphthalen-2-yl)-4-oxo-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-（5-溴-2,3-二甲氧基苯基）-5-（氨基甲基）-1H-吡咯类似物的合成及其对多巴胺D2，D3和D4受体的结合亲和力。

  摘要：

  一系列2-（5-溴-2,3-二甲氧基苯基）-5-（氨基甲基）-1H-吡咯类似物的制备及其对多巴胺D（2），D（3）和D（4）受体的亲和力使用体外结合测定法测量。受体结合研究的结果表明，在苯环和碱性氮之间引入吡咯部分会导致多巴胺D（3）受体的选择性显着提高。该系列中最具选择性的化合物是2-（5-溴-2,3-二甲氧基苯基）-5-（2-（3-吡啶基）哌啶基）甲基-1H-吡咯（6p），其具有D（3）受体亲和力为4.3 nM，对D（3）与D（2）受体的选择性是20倍，对D（3）与D（4）受体的选择性是300倍。预计该化合物是用于研究体内多巴胺D（3）受体的功能作用的有用配体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00341-3