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ethyl 4-[[3-[[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate | 132551-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 4-[[3-[[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate
英文别名
Ethyl 4-[[3-[[5-(hydroxymethyl)furan-2-yl]methyl]imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]piperidine-1-carboxylate
ethyl 4-[[3-[[5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl]amino]-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
132551-40-7
化学式
C20H25N5O4
mdl
——
分子量
399.45
InChiKey
XMKYTPVMSUKNGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Hydroxyalkylfuranyl derivatives
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0393738A1
    公开(公告)日:1990-10-24
    Hydroxylalkylfuranyl derivatives of formula wherein -A¹=A²-A³=A⁴- is -CH=CH-CH=CH-, -N=CH-CH=CH-, -CH=N-CH=CH-, -CH=CH-N=CH-, -CH=CH-CH=N-, -N=CH-N=CH- or -CH=N-CH=N- ; D is C₁₋₄alkanediyl ; R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, arylC₁₋₆alkyl or C₁₋₆alkylcarbonyl ; R² and R³ are hydrogen or C₁₋₆alkyl ; n is 0, 1 or 2 ; B is NR⁴, O, S, SO₂ or CH₂; R⁴ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl or arylC₁₋₆alkyl ; L is hydrogen, C₁₋₁₂alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆alkenyl optionally substituted with aryl, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkyloxycarbonyl, arylcarbonyl, arylC₁₋₆alkyloxycar­bonyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, arylsulfonyl, or a radical of formula -Alk-R⁵, -Alk-Y-R⁶, -Alk-Z¹-C(=X)-Z²-R⁷, or -CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁸, the acid addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, said compounds having antiallergic activity. Pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient; methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.
    式中的羟基烷基呋喃生物 其中 -A¹=A²-A³=A⁴-是-CH=CH-CH=CH-、-N=CH-CH=CH-、-CH=N-CH=CH-、-CH=CH-N=CH-、-CH=CH-CH=N-、-N=CH-N=CH-或-CH=N-CH=N- ; D 是 C₁₋₄ 烷二基; R¹ 是氢、C₁₋₆烷基、芳基C₁₋₆烷基或 C₁₋₆烷基羰基; R² 和 R³ 是氢或 C₁₋₆ 烷基; n 是 0、1 或 2; B 是 NR⁴、O、S、SO₂ 或 CH₂; R⁴ 是氢、C₁₋₆烷基、C₃₋₆环烷基或芳基₁₋₆烷基; L 是氢、C₁₋₁₂烷基、C₃₋₆环烷基、任选被芳基取代的 C₃₋₆烯基、C₁₋₆ 烷基羰基、C₁₋₆ 烷基羰基、芳基羰基、C₁₋₆alkylsulfonyl,或式-Alk-R⁵、-Alk-Y-R⁶、-Alk-Z¹-C(=X)-Z²-R⁷或-CH₂-CHOH-CH₂-O-R⁸的基、 酸加成盐及其立体异构体,所述化合物具有抗过敏活性。含有此类化合物作为活性成分的药物组合物;制备所述化合物和药物组合物的方法。
  • US5272150A
    申请人:——
    公开号:US5272150A
    公开(公告)日:1993-12-21
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