7,8-Dimethoxy-10-oxo-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,14,16(20)-heptaene-2-carboxamide | 1160949-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7,8-Dimethoxy-10-oxo-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,14,16(20)-heptaene-2-carboxamide
• CAS: 1160949-01-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₆
• 分子量: 394.384
• InChiKey: PPVVOXPLMFMDMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-Dimethoxy-10-oxo-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,14,16(20)-heptaene-2-carbonitrile 在 四丁基氟化铵 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到7,8-Dimethoxy-10-oxo-17,19-dioxa-11-azapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.016,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,14,16(20)-heptaene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于自由基反应或Pd（0）催化反应的异吲哚并氮杂ze庚碱生物碱的合成

  摘要：

  研究了异吲哚并苯并ze庚因生物碱的环状体系的合成方法。通过自由基或Pd（0）催化的环化反应，在短时间内即可完成伦诺沙明的合成和螯胺的正式合成，这是关键步骤。还针对两种生物碱开发了一种基于氰基自由基迁移或Pd（0）催化的羰基化的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo900311g