N-benzyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine | 1384131-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-benzyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
• CAS: 1384131-96-7
• 化学式: C₂₀H₁₇N₃O
• 分子量: 315.374
• InChiKey: SEGBDZIKUOKUGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 氧气 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯苯甲醛 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  合作催化与醛类和铜：开发与应用有氧氧化Ç ？室温下的H胺化

  摘要：

  在系统机理研究的基础上，建立了通过醛和铜催化协同结合的概念上新的协同催化体系。这种新的协同催化作用已成功地用于室温下唑类的直接好氧氧化CH胺化反应，而这种反应以前是在苛刻的条件下实现的。包括同位素标记实验和动力学同位素效应（KIE）实验在内的机理研究为反应路径提供了支持，该反应路径涉及形成缩醛胺，水解缩醛胺以生成铜酰胺物种，随后的CH胺化和铜的再氧化（I ）通过氧将其合成为铜（II）。它不仅提供了一种实现氧化碳的有效方法苯并恶唑在室温下用游离胺进行氨化反应，但也为通过使用这种有效的协同催化作用建立新的CN键形成反应铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200944