(5,15-bis(4-(N,N-bis(4-chlorophenyl)amino)phenylethynyl)-10,20-dimesitylporphyrinato)zinc(II) | 853055-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5,15-bis(4-(N,N-bis(4-chlorophenyl)amino)phenylethynyl)-10,20-dimesitylporphyrinato)zinc(II)
• CAS: 853055-84-2
• 化学式: C₇₈H₅₄Cl₄N₆Zn
• 分子量: 1282.53
• InChiKey: HXEUQQFALSACCS-UZJQKEGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.45
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  zinc (II) (5,15-bis(mesityl)-10,20-bis-(ethynyl)porphyrinate) 、 N,N-bis(4-chlorophenyl)-N-(4-iodophenyl)amine 在 四(三苯基膦)钯 pyrrolidine 、 CuI 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以65%的产率得到(5,15-bis(4-(N,N-bis(4-chlorophenyl)amino)phenylethynyl)-10,20-dimesitylporphyrinato)zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  卟啉-三芳基胺结合物：三芳基胺氧化还原中心之间通过卟啉指示的强电子通信

  摘要：

  一套 卟啉Sonogashira以高收率合成了–三芳基胺杂化物 钯催化的5,15-二乙炔基-10,20-二甲苯基卟啉锌配合物与适当的碘代苯基二芳基胺之间的交叉偶联反应。的晶体结构卟啉 图1显示了乙炔键合的苯环和 卟啉 大循环是20.0°。这种结构特征使得分子内可以进行有效的电子扰动。这电子光谱与内消旋的四芳基卟啉相比，它们是红移的，并显示出宽的Soret谱带和强烈的Q谱带。这些共轭物表现出四种氧化和一种减少。所有的电化学反应都涉及一个电子转移。第一次和第二次氧化是可逆的，可以分配给卟啉中心反应。第三个和第四个间隔约270 mV，对应于三芳基胺单元。计算出的相称常数（K c）为3.67×10 4。三芳基胺部分之间的电子偶合（> 23Å）非常强。电化学结果和吸收光谱表明，这些化合物的电子特性卟啉可以通过共轭碳-碳三键通过三芳基胺取代基显着调节。三芳基胺上取代基的变化可以微调这些分子的电子性质。

  DOI：

  10.1039/b417350c