4-(tert-butyl)-2,6-bis(2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol | 1361043-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2,6-bis(2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol
• CAS: 1361043-76-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂OS₂
• 分子量: 420.599
• InChiKey: XIASRXXKPAKRFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 、 4-(tert-butyl)-2,6-bis(2,3-dihydrobenzo[d]thiazol-2-yl)phenol 以 氯仿 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原活性席夫碱的 TiIV 配合物

  摘要：

  异丙氧基-和叔丁氧基-(salicylideneamino-2-thiophenolato) 钛 (IV) 配合物由七种不同的水杨醛制备和表征。两个例子，二异丙氧基（4'-甲氧基水杨基氨基-2-硫酚基）钛（IV）和二叔丁氧基（水杨基-2-硫酚基）钛（IV），也用晶体学表征。其他三个例子结晶为 L2Ti 物质，其中一个是不寻常的双核复合物，其中配体通过 S-S 相互作用二聚化，并在意想不到的氧化还原交换中形成氨基键。在所有情况下，CH2Cl2 中的循环伏安法在 +1.2–1.4 V 与 Ag/AgCl 相比显示出不可逆的氧化。2-丙醇在没有明显分解的情况下引起第一氧化电位的阴极位移。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100870