3-(2-azidoethyl)-1,2-dihydronaphthalene | 618068-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(2-azidoethyl)-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 618068-68-1
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: QQBCNELITUOZNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-azidoethyl)-1,2-dihydronaphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到1a-(2-azidoethyl)-3,7b-dihydro-2H-naphtho[1,2-b]oxirene
  参考文献：
  名称：

  通过芳基环氧叠氮化物的电子不足反应级联反应将芳烃胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]芳基环氧叠氮化物会经受由路易斯酸介导的有效的电子缺陷反应级联反应，从而导致芳香环的区域特异性胺化。

  DOI：

  10.1021/ol035319d
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二氢萘-2-基)乙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二苯基磷酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到3-(2-azidoethyl)-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过芳基环氧叠氮化物的电子不足反应级联反应将芳烃胺化。

  摘要：

  [反应：见正文]芳基环氧叠氮化物会经受由路易斯酸介导的有效的电子缺陷反应级联反应，从而导致芳香环的区域特异性胺化。

  DOI：

  10.1021/ol035319d