| 1263165-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1263165-04-3
• 化学式: C₃₀H₄₀O₃Si
• 分子量: 476.731
• InChiKey: XVWJVDIMLWREIZ-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(3S)-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of Z-isomer of phomolide B

  摘要：

  We have achieved the synthesis of Z-isomer of phomolide B during our investigation toward the effect of protecting group on the outcome of ring-closing metathesis reaction. The other key reactions involved are cis-selective partial hydrogenation. Sharpless asymmetric epoxidation, Yamaguchi esteritication, and following 12 longest linear sequence with 18.5% overall yield starting from a known intermediate 20. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.003
• 作为产物：
  描述：

  C₁₄H₂₂O₃ 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of Z-isomer of phomolide B

  摘要：

  We have achieved the synthesis of Z-isomer of phomolide B during our investigation toward the effect of protecting group on the outcome of ring-closing metathesis reaction. The other key reactions involved are cis-selective partial hydrogenation. Sharpless asymmetric epoxidation, Yamaguchi esteritication, and following 12 longest linear sequence with 18.5% overall yield starting from a known intermediate 20. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.003