2-(2-hydroxy-2,4-dimethyl-4-pentenylseleno)benzothiazole | 134306-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-2,4-dimethyl-4-pentenylseleno)benzothiazole
• 英文别名: 1-(1,3-Benzothiazol-2-ylselanyl)-2,4-dimethylpent-4-en-2-ol
• CAS: 134306-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NOSSe
• 分子量: 326.321
• InChiKey: LZFPEFPDCUIIMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-benzothiazolyl)diselenide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 magnesium 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-(2-hydroxy-2,4-dimethyl-4-pentenylseleno)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Shibata, Koichi; Shiono, Hirofumi; Mitsunobu, Oyo, Chemistry Letters, 1991, # 4, p. 661 - 664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 1,4-Dienes from 2-(2-Hydroxyalkylseleno)benzothiazoles by the Reaction Involving Se → O Azaaromatic Ring Rearrangement
  作者：Koichi Shibata、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/bcsj.65.3163

  日期：1992.11

  The reactions of 2-(2-oxoalkylseleno)benzothiazoles with allylic Grignard reagents in the presence of BF3·OEt2 gave the corresponding 2-[(2-alkyl-2-hydroxy-4-pententyl or 2-alkyl-2-hydroxy-4-methyl-4-pentenyl)seleno]benzothiazoles which, on treatment with Ph3P and NaH, afforded 1,4-dienes in good to excellent yields.

  在BF3·OEt2存在的条件下，2-（2-氧代烷基硒）苯并噻唑与烯丙基格氏试剂反应，生成相应的2-[(2-烷基-2-羟基-4-戊烯基或2-烷基-2-羟基-4-甲基-4-戊烯基)硒]苯并噻唑，这些化合物在Ph3P和NaH处理后，能以良好至优异的产率得到1,4-二烯。
• SHIBATA, KOICHI;SHIONO, HIROFUMI;MITSUNOBU, OYO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 661-664
  作者：SHIBATA, KOICHI、SHIONO, HIROFUMI、MITSUNOBU, OYO

  DOI：——

  日期：——