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tert-butyl 9-bicyclo[2.2.1]hepta-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate | 1055880-76-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 9-bicyclo[2.2.1]hepta-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 9-(2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepine-4-carboxylate
tert-butyl 9-bicyclo[2.2.1]hepta-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate化学式
CAS
1055880-76-6
化学式
C21H29NO3
mdl
——
分子量
343.466
InChiKey
GIVLQFKMXLEKSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 9-bicyclo[2.2.1]hepta-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.5h, 以29.4%的产率得到9-bicyclo[2.2.1]hepta-2-yl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2123644B1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 9-bicyclo[2.2.1]hepta-2-en-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以62.1%的产率得到tert-butyl 9-bicyclo[2.2.1]hepta-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepine-4(5H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    摘要:
    公开号:
    EP2123644B1
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文献信息

  • US8247403B2
    申请人:——
    公开号:US8247403B2
    公开(公告)日:2012-08-21
  • BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP2123644B1
    公开(公告)日:2014-12-17
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