7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxyphenyl)isoindolinone | 913391-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxyphenyl)isoindolinone
• 英文别名: 7-amino-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methoxyphenyl]-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 913391-54-5
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₃Si
• 分子量: 384.55
• InChiKey: VOEATKQGGTXRFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxyphenyl)isoindolinone 、 碘化钾 、 碘 、 叔丁基硝酸酯 在 cupric iodide Acetonitril, Addukt mit Chloroform 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to obtain 7-iodo-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxyphenyl)isoindolinone (33.8 mg, yield 62%)的产率得到7-iodo-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxyphenyl)isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：{其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20090054407A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)isoindolinone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.3h， 以72%的产率得到7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxy-3-methoxyphenyl)isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  JAK INHIBITOR

  摘要：

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 {其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2108642A1