1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-4-carboxylic acid | 1093085-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,11-Diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene-6-carboxylic acid
• CAS: 1093085-39-2
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• 分子量: 200.197
• InChiKey: CFSZPOVWAXPJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基-2-苯基乙基)-氨基甲酸叔丁酯 、 1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以49%的产率得到tert-butyl {(2S)-2-[(1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-ij]isoquinolin-4-ylcarbonyl)amino]-3-phenylpropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensed azaindoles active as kinase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2002836B1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-1,5-dihydropyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-4-carboxylic acid 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1,2-dihydropyrrolo[4,3,2-ij]isoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclocondensed azaindoles active as kinase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP2002836B1

文献信息

• Cyclocondensed azaindoles active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.r.l.

  公开号：EP2002836B1

  公开（公告）日：2010-10-20