(R)-tert-Butyl (tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate | 1245648-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-tert-Butyl (tetrahydro-2H-pyran-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(3R)-oxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1245648-17-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.26
• InChiKey: IVRNZSUSBWOSMV-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] SELECTIVE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASES
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2013078468A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided are pyrimidine compounds for inhibiting of Syk kinase, intermediates used in making such compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions thereof, methods for inhibition Syk kinase activity, and methods for treating conditions mediated at least in part by Syk kinase activity.

  提供了用于抑制Syk激酶的嘧啶化合物，用于制备这些化合物的中间体，其制备方法，药物组合物，抑制Syk激酶活性的方法，以及治疗至少部分由Syk激酶活性介导的疾病的方法。
• [EN] TETRAHYDRO-PYRAN DERIVATIVES AGAINST NEUROLOGICAL ILLNESSES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANE DIRIGÉS CONTRE DES MALADIES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011095434A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to a compound of general formula (I) wherein X is -O- or -CH2-; X' is -O- or -CH2-; with the proviso that one of X or X' is always -O- and the other is -CH2-.It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GIyT-1) and therefore they may be used for the treatment of schizophrenia, psychoses and other neurological conditions, including pain.

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，其中X为-O-或-CH2-；X'为-O-或-CH2-；但其中一者为-O-，另一者为-CH2-。已发现通式(I)的化合物是甘氨酸转运体1（GIyT-1）的良好抑制剂，因此它们可以用于治疗精神分裂症、精神病和其他神经疾病，包括疼痛。
• [EN] DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DISPIROPYRROLIDINE
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2012121361A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Ｍｄｍ２（ｍｕｒｉｎｅ　ｄｏｕｂｌｅ　ｍｉｎｕｔｅ　２）タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す新規化合物を提供すること。 本発明は、Ｍｄｍ２タンパク質とｐ５３タンパク質との相互作用を阻害し、抗腫瘍活性を示す、各種置換基を有する下記式（１）で表されるジスピロピロリジン誘導体を提供する（ここで、式（１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ３、環Ａおよび環Ｂは、それぞれ、明細書中の定義と同義である。）。

  本发明提供了一种新型化合物，其具有下述式（1）所示的二噻吩并[3.2.1]壬烯衍生物，该化合物可以阻止Mdm2蛋白和p53蛋白的相互作用，并表现出抗肿瘤活性（其中，式（1）中的R1，R2，R3，环A和环B分别与说明书中的定义同义）。
• BENZAMIDES AND NICOTINAMIDES AS SYK MODULATORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3176154A1

  公开（公告）日：2017-06-07

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of Syk kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition Syk kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by Syk kinase activity, such as Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的盐、酯和原药，它们是Syk激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制造此类化合物的中间体、此类化合物的制备方法、含有此类化合物的药物组合物、抑制 Syk 激酶活性的方法、抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由 Syk 激酶活性介导的多种疾病（如非霍奇金淋巴瘤）的方法。