| 1201160-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1201160-42-0；138332-70-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃Zn
• 分子量: 397.749
• InChiKey: BGLAVCYWKSVHCB-FDOBHKDXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙腈 、 lanthanum(III) nitrate hexahydrate 、 以72 %的产率得到[Zn₂La(salopn)₂(NO₃)₃H₂O]*CH₃CN*H₂O
  参考文献：
  名称：

  双室席夫碱衍生的均配异核 3d/4f 金属配合物的分子结构、表征和应用

  摘要：

  一系列具有通式[Zn 2 Ln(salopn) 2 (NO 3 ) 3 H 2 O].CH 3 CN.H 2 O]的均配异三核3d/4f金属配合物(2-6)；其中 Ln = La (2)、Nd (3)、Sm (4)、Gd (5)和 Dy (6)；已通过使用四齿双室席夫碱配体、[2-((E)-(2-((E)-2-羟基亚苄基氨基)苯基亚氨基)甲基)苯酚]和 Zn(salopn) 前体 ( 1). 除了元素分析外，还通过 FT-IR 光谱和单晶 XRD 数据对化合物进行表征，从而获得了其结构基序的明确证据。三核络合物6显示配体分别通过 N、O 和 O、O 位点连接到金属中心Zn (II) 和 Dy(III)。锌中心是五配位的，具有扭曲的方形金字塔几何形状，Zn-O 和 Zn-N 键长分别位于 2.006-2.035 Å 和 2.044-2.060 Å 范围内。镝中心是八配位的，与来自 salopn

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134547
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 N,N'-二水杨醛缩-1,2-苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  锌（II）与乙二胺和水杨醛衍生的席夫碱络合物：合成和光致发光特性

  摘要：

  有机配体的性质和配合物的形成对四齿席夫碱 (H2L)、水杨醛衍生物 (H2(SAL)1、H2(SAL) 的光致发光特性（相对量子产率、激发态寿命）和热稳定性的影响2)、邻香兰素(H2(MO)1、H2(MO)2)与乙二胺和邻苯二胺及其锌(II)配合物的研究。锌 (II) 配合物是通过 H2L 与 Zn(AcO)2·2H2O 在 MeOH 中在室温或回流下反应合成的。在 H2L = H2(SAL)2、H2(MO)1、H2(MO)2 的情况下，组成 ZnL·H2O 的复合物与温度无关。对于 H2L = H2(SAL)1，该反应在室温下生成 Zn(SAL)1·H2O，在回流下生成无水二聚复合物 [Zn(SAL)1]2。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0254-x

文献信息

• A Straightforward Electrochemical Approach to Imine- and Amine-bisphenolate Metal Complexes with Facile Control Over Metal Oxidation State
  作者：Michael R. Chapman、Susan E. Henkelis、Nikil Kapur、Bao N. Nguyen、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1002/open.201600019

  日期：2016.8

  are diverse, with the route chosen being dependent upon many factors such as metal–ligand combination and metal oxidation state. In this work we have shown that electrochemical methodology can be employed to synthesize a variety of metal–salen/salan complexes which comprise diverse metal–ligand combinations and oxidation states. Broad application has been demonstrated through the preparation of 34 complexes

  制备有机金属和配位化合物（例如希夫碱配合物）的合成方法多种多样，所选择的路线取决于许多因素，例如金属-配体组合和金属氧化态。在这项工作中，我们表明电化学方法可用于合成各种金属-salen/salan配合物，其中包含不同的金属-配体组合和氧化态。通过在温和环境条件下制备 34 种复合物，已证明了其广泛的应用。通过简单修改反应条件，可以实现对金属氧化态（M II/III/IV ，其中 M=Fe、Mn）前所未有的控制。沿着这条路线，描述了一个通用的协议转换，它允许获得分析纯的 Fe II/III –salen 配合物。还提出了调节电化学势、Mn/Ni 合金的选择性金属化，专门以高产率提供 Mn II/IV –salen 配合物。
• Mono- and dinucleating Ni(II), Cu(II), Zn(II) and Fe(III) complexes of symmetric and unsymmetric Schiff bases incorporating salicylimine functions – Synthetic and structural studies
  作者：Qinghua Meng、Jack K. Clegg、Aidan J. Brock、Katrina A. Jolliffe、Leonard F. Lindoy、Gang Wei

  DOI：10.1016/j.poly.2014.03.002

  日期：2014.5

  en-1-one (1), formed by 1:1 condensation of o-phenylenediamine and benzoylacetylacetone reacts at its free amine site with salicylaldehyde and 5-tert-butylsalicylaldehyde in the presence of Ni(II) and Cu(II) acetates, or with 5-tert-butylsalicylaldehyde in the presence of Zn(II) acetate, to generate 1:1 (M:L) diimine complexes (2) of the corresponding doubly deprotonated, unsymmetric, O2N2-tetradentate

  由邻苯二胺和苯甲酰基乙酰丙酮1：1缩合形成的已知席夫碱3-（2-氨基苯基氨基）-1-苯基丁-2-烯-1-酮（1）在其游离胺部位与水杨醛和5 -叔在镍（II）和Cu的存在-butylsalicylaldehyde（II）乙酸盐，或与5-叔在锌（II），乙酸存在-butylsalicylaldehyde，以产生1：1（M：L）二亚胺络合物（2）相应的双去质子化，不对称的O 2 N 2-四齿配体。相比之下，乙酸锌（II）与1和水杨醛的反应导致席夫碱交换（失去苯甲酰基乙酰丙酮）以产生对称的[ZnL3 ] [其中，L 3是Ñ，Ñ ' - Ö -phenylenebis（salicyliminato）]。类似地，当氯化铁（II）在1与5-叔丁基-水杨醛的反应中代替金属乙酸盐并且初始产物在dabco（作为碱）存在下结晶时，发生了相关的席夫碱交换反应。中的Fe（II）的空气氧化以产生中性双核的[Fe III（L
• Zinc(II)-Schiff base complex functionalized on gold nanospheres: synthesis, characterization, anticancer study and interaction with proteins
  作者：Yin Zhuang Ng、Kong Wai Tan、Lip Yong Chung、Fatimah Salim、May Lee Low、Ing Hong Ooi、Foo Win Yip、Chew Hee Ng

  DOI：10.1080/00958972.2022.2097869

  日期：2022.5.19