2-Phenyl-4-azido-chinazolin | 63399-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-Phenyl-4-azido-chinazolin
• 英文别名: 4-Azido-2-phenylquinazoline
• CAS: 63399-59-7
• 化学式: C₁₄H₉N₅
• 分子量: 247.259
• InChiKey: MCLZIIIXCGKFAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-azido-chinazolin 以100%的产率得到2-苯基苯并咪唑-1-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Giammanco, Lorenzo; Invidiata, Francesco Paolo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-quinazolinylhydrazine 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Phenyl-4-azido-chinazolin
  参考文献：
  名称：

  Giammanco, Lorenzo; Invidiata, Francesco Paolo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Quinoxalinylnitrenes and 4-Quinazolinylnitrenes: Rearrangement to Cyclic and Acyclic Carbodiimides and Ring-Opening to Nitrile Ylides
  作者：David Kvaskoff、Michael Vosswinkel、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/ja111155r

  日期：2011.4.13

  The ring-opened nitrile ylides 36 and 49 are identified as intermediates in the photolyses of 2-phenyl-4-quinazolinylnitrene 32 and 7-nitro-2-phenyl-4- quinazolinylnitrene 47. In these systems, a photochemically reversible interconversion of the seven-membered ring carbodiimides 35 and 48 and the nitrile ylides 36 and 49 is established. Recyclization of open-chain nitrile ylides is identified as an important

  进行这项工作的目的是获得有关杂芳基腈、它们的扩环环状碳二亚胺异构体和开环腈叶立德之间相互关系的直接证据。四唑并[1,5-a]喹喔啉11T和四唑并[5.1-c]喹唑啉13T在温和的快速真空热解（FVT）上发生价互变异构化为相应的叠氮化物11A和13A。大约在 Ar 基质中的光解。15 K 得到三线态氮烯 12 和 14，由 ESR、UV 和 IR 光谱确定。氮烯被光化学转化为七元环碳二亚胺 15，然后是开链碳二亚胺 22。 3-甲氧基和 3-氯-2-喹喔啉基氮烯 24 在基质光解中非常干净地产生扩环的碳二亚胺 26，而FVT 提供 N-氰基苯并咪唑 28。开环腈叶立德 36 和 49 被确定为 2-苯基-4-喹唑啉基氮烯 32 和 7-硝基-2-苯基-4-喹唑啉基氮烯 47 光解的中间体。在这些系统中，七种光化学可逆互变元环碳二亚胺 35 和 48 和腈叶立德 36 和 49 建立。开链腈叶
• Wentrup, Curt; Thetaz, Celestin; Tagliaferri, Enrico, Angewandte Chemie, 1980, vol. 92, # 7, p. 556 - 557
  作者：Wentrup, Curt、Thetaz, Celestin、Tagliaferri, Enrico、Lindner, Hans Joerg、Kitschke, Brigitte、et al.

  DOI：——

  日期：——
• WENTRUP C.; THETAZ C.; TAGLIAFERRI E.; LINDNER H. J.; KITSCHKE B.; WINTER+, ANGEW. CHEM., 1980, 92, NO 7, 556-557
  作者：WENTRUP C.、 THETAZ C.、 TAGLIAFERRI E.、 LINDNER H. J.、 KITSCHKE B.、 WINTER+

  DOI：——

  日期：——
• GIAMMANCO, L.;INVIDIATA, F. P., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1459-1464
  作者：GIAMMANCO, L.、INVIDIATA, F. P.

  DOI：——

  日期：——