3,3,3-trifluoro-propane-1-sulfonic acid ((E)-(1S,8S,1S,12R,15R)-11-benzyl-12-hydroxy-18-methoxy-9-oxo-2-oxa-10,14-diaza-tricyclo[13.7.0.0(16,21)]docosa-4,16(21),17,19-tetraen-8-yl)-methyl-amide | 1048105-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-propane-1-sulfonic acid ((E)-(1S,8S,1S,12R,15R)-11-benzyl-12-hydroxy-18-methoxy-9-oxo-2-oxa-10,14-diaza-tricyclo[13.7.0.0(16,21)]docosa-4,16(21),17,19-tetraen-8-yl)-methyl-amide
• 英文别名: N-[(1S,4E,8S,11S,12R,15R)-11-benzyl-12-hydroxy-18-methoxy-9-oxo-2-oxa-10,14-diazatricyclo[13.7.0.016,21]docosa-4,16(21),17,19-tetraen-8-yl]-3,3,3-trifluoro-N-methylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 1048105-74-3
• 化学式: C₃₁H₄₀F₃N₃O₆S
• 分子量: 639.736
• InChiKey: PMFFTBPDSWPBPE-NHUIAEGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-((2S,3R)-4-((1R,2S)-2-(allyloxy)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino)-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl)-2-(3,3,3-trifluoro-N-methylpropylsulfonamido)hex-5-enamide trifluoroacetate 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3,3-trifluoro-propane-1-sulfonic acid ((Z)-(1S,8S,1S,12R,15R)-11-benzyl-12-hydroxy-18-methoxy-9-oxo-2-oxa-10,14-diaza-tricyclo[13.7.0.0(16,21)]docosa-4,16(21),17,19-tetraen-8-yl)-methyl-amide 、 3,3,3-trifluoro-propane-1-sulfonic acid ((E)-(1S,8S,1S,12R,15R)-11-benzyl-12-hydroxy-18-methoxy-9-oxo-2-oxa-10,14-diaza-tricyclo[13.7.0.0(16,21)]docosa-4,16(21),17,19-tetraen-8-yl)-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION

  摘要：

  提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药用盐， 其中R1，R2，R3，m，n，W，X，Y，Z和L如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080194535A1

文献信息

• US7772221B2
  申请人：——

  公开号：US7772221B2

  公开（公告）日：2010-08-10