1-sec-Butyl-4-phenyl-piperazine | 21048-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-sec-Butyl-4-phenyl-piperazine
• 英文别名: 1-Butan-2-yl-4-phenylpiperazine
• CAS: 21048-87-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: BNRZIEBVCLWUMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-sec-Butyl-4-phenyl-piperazine 在 sodium hydroxide 、 sodium iodide 、 sodium acetate 、 chloroamine-T 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于苯基哌嗪的放射性药物，可用于脑部成像。3.放射碘化的1-烷基-4-苯基哌嗪的合成和评价。

  摘要：

  作为我们放射性药物化学计划的一部分，我们准备并评估了一系列放射性碘化的1-烷基-4-苯基哌嗪作为潜在的脑成像剂。选择这些化合物是基于它们的合成多功能性，向亲电取代的活化作用以及易于纯化。容易获得中间体1-6，并以76-91％的分离的放射化学产率将其转化为相应的放射性碘化产物7-12。在大鼠中的组织分布表明，1-N-丁基衍生物9具有比4-更好的脑摄取（0.28-0.35％ID X kg / g），保留和选择性（脑/血大于20）的最佳组合。 h评估期。

  DOI：

  10.1021/jm00384a005
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 2-碘丁烷 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-sec-Butyl-4-phenyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  基于苯基哌嗪的放射性药物，可用于脑部成像。3.放射碘化的1-烷基-4-苯基哌嗪的合成和评价。

  摘要：

  作为我们放射性药物化学计划的一部分，我们准备并评估了一系列放射性碘化的1-烷基-4-苯基哌嗪作为潜在的脑成像剂。选择这些化合物是基于它们的合成多功能性，向亲电取代的活化作用以及易于纯化。容易获得中间体1-6，并以76-91％的分离的放射化学产率将其转化为相应的放射性碘化产物7-12。在大鼠中的组织分布表明，1-N-丁基衍生物9具有比4-更好的脑摄取（0.28-0.35％ID X kg / g），保留和选择性（脑/血大于20）的最佳组合。 h评估期。

  DOI：

  10.1021/jm00384a005

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Baker Stephen J.

  公开号：US20100267981A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  This invention relates to compounds useful for treating fungal infections, more specifically topical treatment of onychomycosis and/or cutaneous fungal infections. This invention is directed to compounds that are active against fungi and have properties that allow the compound, when placed in contact with a patient, to reach the particular part of the skin, nail, hair, claw or hoof infected by the fungus. In particular the present compounds have physiochemical properties that facilitate penetration of the nail plate.

  本发明涉及用于治疗真菌感染的化合物，更具体地用于治疗甲真菌病和/或皮肤真菌感染的局部治疗。本发明涉及对真菌具有活性并具有性质的化合物，使得当将化合物置于患者接触的特定皮肤、指甲、毛发、爪或蹄部位感染的真菌处时，化合物能够到达该部位。特别地，本发明所述的化合物具有物理化学性质，有利于穿透指甲板。
• Novel Aryl- and Heteroarylpiperazines
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090264435A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Novel aryl- and heteroarylpiperazines, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

  新型芳基和杂环基哌嗪，这些化合物的药用组合物，包含这些化合物的药用组合物，以及采用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物表现出高度和选择性的结合亲和力，表明它们具有组胺H3受体拮抗、反向激动或激动活性。因此，这些化合物对于治疗与组胺H3受体相关的疾病和障碍非常有用。
• Inhibitors of plasma kallikrein
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US11242333B2

  公开（公告）日：2022-02-08

  The present invention provides compounds of formula (I), compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, R12, R13, A, L, B, n, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供了式 (I) 的化合物、 其中 R5、R6、R7、R12、R13、A、L、B、n、W、X、Y 和 Z 如本文所定义。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170198006A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Described herein are compounds of Formula (I)-(XIII), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
• Inhibitors Of Plasma Kallikrein
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：US20190152950A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provides compounds of formula (I), compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, R12, R13, A, L, B, n, W, X, Y and Z are as defined herein.