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(S)-1-benzyl-4-(4-tert-butylphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2(1H)-thione | 1190949-18-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-1-benzyl-4-(4-tert-butylphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2(1H)-thione
英文别名
(S)-1-benzyl-4-(4-(tert-butyl)phenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazo-line-2(1H)-thione
(S)-1-benzyl-4-(4-tert-butylphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2(1H)-thione化学式
CAS
1190949-18-8
化学式
C25H30N2S
mdl
——
分子量
390.593
InChiKey
JTUGMUOYZGEOAD-QHCPKHFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.24
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    15.27
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对叔丁基苯甲醛环己酮N-苄基硫脲 在 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 146.0h, 以56%的产率得到(S)-1-benzyl-4-(4-tert-butylphenyl)-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazoline-2(1H)-thione
    参考文献:
    名称:
    高度对映选择性有机催化 Biginelli 和类 Biginelli 缩合:通过调节磷酸的 3,3'-二取代基逆转立体化学
    摘要:
    已经研究了衍生自 3,3'-二取代联萘的手性磷酸的有机催化对映选择性 Biginelli 和 Biginelli 样反应。催化剂的 3,3'-取代基的大小能够控制 Biginelli 反应的立体化学。通过调整磷酸的 3,3'-二取代基,可以逆转 Biginelli 反应的立体化学。这种由 Brønsted 酸 12b 和 13 进行的有机催化 Biginelli 反应适用于广泛的醛和各种 β-酮酯,提供了一种高度对映选择性的方法来访问 DHPM。3,3'-二(三苯基甲硅烷基)联萘酚衍生的磷酸提供了广泛的醛类和可烯醇化的酮类与苄基硫脲的类 Biginelli 反应,提供具有优异光学纯度的结构多样的二氢嘧啶硫酮。使用 ONIOM 方法对立体中心形成步骤的过渡态进行理论计算表明,亚胺和烯醇通过形成氢键同时被双官能手性磷酸活化。磷酸中的 3,3'-取代基对 Biginelli 反应立体化学的影响也
    DOI:
    10.1021/ja905320q
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文献信息

  • Stereoselective Biginelli-like reaction catalyzed by a chiral phosphoric acid bearing two hydroxy groups
    作者:Xiaoyun Hu、Jianxin Guo、Cui Wang、Rui Zhang、Victor Borovkov
    DOI:10.3762/bjoc.16.155
    日期:——
    stereoselective catalysts for Biginelli-like reactions, a chiral phosphoric acid bearing two hydroxy groups derived from ʟ-tartaric acid was successfully synthesized via highly regioselective transformations of enantiopure 1,1,4,4-tetraphenylbutanetetraol. The obtained catalyst effectively catalyzed Biginelli-like reactions with moderate to good enantioselectivities. Control experiments indicated that
    为了开发用于Biginelli样反应的新型有效的立体选择性催化剂,通过对映体纯的1,1,4,4-四苯基丁烷四醇的高度区域选择性转化成功地合成了具有衍生自α-酒石酸的两个羟基的手性磷酸。所获得的催化剂以中等至良好的对映选择性有效地催化了类似Biginelli的反应。对照实验表明,两个羟基的存在对于实现高对映选择性是必不可少的。
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