(R)-ethyl 3-acetoxy-3-((2S,4R)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoate | 1160281-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-ethyl 3-acetoxy-3-((2S,4R)-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 1160281-74-2
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄
• 分子量: 366.457
• InChiKey: AVTWPBMJPUDNAV-CEMLEFRQSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2S,3R,5S)-3-benzyl-5-phenyltetrahydrofuran-2-yl)acetate 、 乙酸酐 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以16%的产率得到ethyl (3S,4R,E)-3-acetoxy-4-benzyl-6-phenylhex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过壬醛途径不对称合成抗醛醇片段：他汀类药物和 (-)-四氢lipstatin 的合成应用

  摘要：

  描述了通过非醛醇途径的抗醛醇链段的不对称合成。该策略涉及从光学活性 4-苯基丁内酯高度非对映选择性合成官能化四氢呋喃衍生物。用路易斯酸和乙酸酐处理四氢呋喃衍生物，得到相应的开环苯乙烯衍生物。苯乙烯衍生物的氧化裂解提供了获得抗羟醛链段的途径。他汀衍生物和胰脂肪酶抑制剂 (-)-四氢脂肪酶抑制剂的合成证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1021/jo900642f