3,4-dihydroxy-benzaldehyde-semicarbazone | 120445-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,4-dihydroxy-benzaldehyde-semicarbazone
• 英文别名: 3,4-Dihydroxy-benzaldehyd-semicarbazon；[(E)-(3,4-dihydroxyphenyl)methylideneamino]urea
• CAS: 120445-63-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: QJFMBOXKBDJWJZ-ONNFQVAWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3,4-dihydroxy-benzaldehyde-semicarbazone 、 苯肼 生成 3,4-dihydroxy-benzaldehyde phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Knoepfer, Monatshefte fur Chemie, 1910, vol. 31, p. 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short synthesis of the parp inhibitor 2-(4-trifluoro-methylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (NU1077)
  作者：Steven C. Austen、John M. Kane

  DOI：10.1002/jhet.5570380427

  日期：2001.7

  A four-step synthesis of the PARP inhibitor 2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole-4-carboxamide (1, NU1077) is presented. Condensation of 2,3-diaminotoluene and 4-trifluoromethylbenzaldehyde afforded 4-methyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)benzimidazole. Oxidation of the methyl group with potassium permanganate in warm t-butanol afforded the carboxylic acid that was converted to the corresponding carboxamide

  提出了一种四步合成PARP抑制剂2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑-4-羧酰胺（1，NU1077）。2，3-二氨基甲苯和4-三氟甲基苯甲醛的缩合得到4-甲基-2-（4-三氟甲基苯基）苯并咪唑。在温暖的叔丁醇中用高锰酸钾氧化甲基，得到羧酸，其通过酰氯转化为相应的羧酰胺。
• ENZYME SUBSTRATES FOR DETECTING BETA-D-RIBOFURANOSIDASE ACTIVITY
  申请人：Burton, Michael

  公开号：EP1438424A2

  公开（公告）日：2004-07-21
• [EN] ENZYME SUBSTRATES<br/>[FR] SUBSTRATS ENZYMATIQUES
  申请人：BURTON MICHAEL

  公开号：WO2003035897A2

  公开（公告）日：2003-05-01

  This invention provides new methods for detecting enzyme activity using enzyme substrates comprising an enzyme cleavable portion and a chromogenic portion. The enzyme cleavable portion is a β-D-ribofuranosyl group and the chromogenic portion forms a detectable indicator following enzyme cleavage. In one aspect of this invention the chromogenic β-D-ribofuranoside substrate forms a coloured substantially non-diffusable indicator. A second aspect of this invention provides novel chromogenic β-D-ribofuranosides.