摘要:
通过N-(1,3-二氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-4-基)乙酰胺和各种脂肪族和芳香族胺在水中作为环保溶剂。所有合成的化合物 (NPD 1–14) 分子结构均通过 FTIR、 1 H NMR、13 C NMR 和质谱法确认。以5-氟尿嘧啶(5-FU)为参比药,筛选最终目标化合物的体外抗增殖活性。在 14 种新合成的化合物中,有 5 种化合物被证明对 MCF7 细胞具有有效的细胞毒性。与标准药物 5-FU (CC 50 = 11.219 ± 0.847),合成的化合物 NPD-8 (CC 50 = 16.14 ± 2.08 μM) 和 NPD-12 (CC 50 = 11.26 ± 1.158 μM) 对 MCF7 细胞最具活性。此外,还进行了计算机模拟研究,以发现活性化合物与抗癌药物靶酶 NUDT5 抑制剂在分子水平上的相互作用,阻断乳腺癌细胞中的激素信号传导。化合物NPD-12显示出最高的分子结合能-8