7'-azaindirubin-3'-(2-bromoethyl)-oxime ether | 1231708-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7'-azaindirubin-3'-(2-bromoethyl)-oxime ether
• CAS: 1231708-89-6
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 385.22
• InChiKey: CRGVKQFJRXYGDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 7'-azaindirubin-3'-(2-bromoethyl)-oxime ether 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到7'-azaindirubin-3'-[2-(4-methylpiperazino)-ethyl]-oxime ether
  参考文献：
  名称：

  7-azaindirubins, 7'-azaindirubins, 7-7'-diazaindirubin and the corresponding 3'-oxime ether derivates: production thereof, their production and use as a medicament

  摘要：

  本发明涉及7-azaindirubins（1）、7'-azaindirubins（2）和7,7'-二氮杂吲哚（3），其中E、R1和R2的含义在描述中有详细说明，它们的制备和用作治疗癌症、神经退行性疾病、躁郁症、炎症和传染病，包括病毒性疾病的药物。根据结构的不同，这些吲哚作为抑制与肿瘤细胞生长有关的各种激酶的作用，尤其是作为人类肿瘤细胞增殖的抑制剂。与携带相同取代基但在位置7和7'没有杂原子的吲哚相比，根据本发明的化合物的活性增加，且通过CYP450酶代谢的倾向减少，从而提高了代谢稳定性。

  公开号：

  EP2199292A1
• 作为产物：
  描述：

  7'-azaindirubin-3'-oxime 、 1,2-二溴乙烷 在 四甲基胍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以37.5%的产率得到7'-azaindirubin-3'-(2-bromoethyl)-oxime ether
  参考文献：
  名称：

  7-azaindirubins, 7'-azaindirubins, 7-7'-diazaindirubin and the corresponding 3'-oxime ether derivates: production thereof, their production and use as a medicament

  摘要：

  本发明涉及7-azaindirubins（1）、7'-azaindirubins（2）和7,7'-二氮杂吲哚（3），其中E、R1和R2的含义在描述中有详细说明，它们的制备和用作治疗癌症、神经退行性疾病、躁郁症、炎症和传染病，包括病毒性疾病的药物。根据结构的不同，这些吲哚作为抑制与肿瘤细胞生长有关的各种激酶的作用，尤其是作为人类肿瘤细胞增殖的抑制剂。与携带相同取代基但在位置7和7'没有杂原子的吲哚相比，根据本发明的化合物的活性增加，且通过CYP450酶代谢的倾向减少，从而提高了代谢稳定性。

  公开号：

  EP2199292A1