3β-acetoxyspiro-4'-(androst-5-en-3β-ol-17-one)-5'-oxo-1',3'-tetrahydrooxazine-2'-thione 5'-ethoxycarbonylhydrazone | 115059-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxyspiro-4'-(androst-5-en-3β-ol-17-one)-5'-oxo-1',3'-tetrahydrooxazine-2'-thione 5'-ethoxycarbonylhydrazone
• CAS: 115059-25-1
• 化学式: C₂₇H₃₉N₃O₅S
• 分子量: 517.69
• InChiKey: NFKXXSRSEBYLHQ-BACAPVEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  98.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 spiro-4'-(androst-5-en-3β-ol-17-one)-5'-oxo-1',3'-tetrahydrooxazine-2'-thione 5'-ethoxycarbonylhydrazone 在 吡啶 作用下， 反应 7.0h， 以0.01 g的产率得到3β-acetoxyspiro-4'-(androst-5-en-3β-ol-17-one)-5'-oxo-1',3'-tetrahydrooxazine-2'-thione 5'-ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 161. Reactivity of 17-spirooxetane-20-ketosteroids towards opening of the four-membered ring

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00956682