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2-Piperidin-1-yl-1,3-thiazol-3-ium-4-amine;chloride | 170492-31-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Piperidin-1-yl-1,3-thiazol-3-ium-4-amine;chloride
英文别名
2-piperidin-1-yl-1,3-thiazol-3-ium-4-amine;chloride
2-Piperidin-1-yl-1,3-thiazol-3-ium-4-amine;chloride化学式
CAS
170492-31-6
化学式
C8H13N3S*(x)ClH
mdl
MFCD09413269
分子量
219.74
InChiKey
UNDPYCMVIDDWCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.04
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基吲哚-3-甲醛2-Piperidin-1-yl-1,3-thiazol-3-ium-4-amine;chloridesodium acetate溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 以83%的产率得到(Z)-5-((1H-indol-3-yl)methylene)-2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-iminium chloride
    参考文献:
    名称:
    3-Acylindoles as versatile starting materials for pyridine ring annulation: synthesis of 1-deazapurine isosteres
    摘要:
    The reaction of electron-rich aminoheterocycles with 3-acyl- and 3-formylindoles results in indole ring opening and cyclocondensation to give heteroannulated pyridines, which can be regarded as purine isosteres. The transformations reported herein represent rare examples of domino reactions, which include the cleavage of an indole moiety. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.05.037
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文献信息

  • [DE] 2,4-DIAMINOTHIAZOLE UND IHRE HERSTELLUNG<br/>[EN] 2,4-DIAMINOTHIAZOLES AND THEIR PRODUCTION<br/>[FR] 2,4-DIAMINOTHIAZOLES ET PREPARATION
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1995015955A1
    公开(公告)日:1995-06-15
    (DE) Diaminothiazole der Formel (I), in freier Form oder in Form ihrer Säureadditionssalze, worin die Reste R1 C3-C10-Dialkylamino, wobei die Alkylgruppen durch 1 bis 3 Sauerstoffatome in Etherfunktion unterbrochen sein können, Diphenylamino oder einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten heterocyclischen Rest bedeuten, sowie Verfahren zur Herstellung von 2,4-Diaminothiazolen.(EN) Diaminothiazoles of formula (I) in free form or in the form of their acid addition salts, in which the radicals R1 is C3-C10 dialkylamino, in which the alkyl groups may be interrupted by 1 to 3 oxygen atoms in the ether function, diphenyl amino or a 5 or 6-membered saturated heterocyclic radical, and process for producing 2,4 diaminothiazoles.(FR) Diaminothiazoles de formule (I) sous forme libre ou sous la forme de leurs sels d'addition d'acide, dans laquelle les restes R1 désignent un C3-C10-dialkylamino, les groupes alkyle pouvant être interrompus par 1 à 3 atomes d'oxygène dans la fonction éther, un diphénylamino ou un reste hétérocyclique saturé à 5 ou 6 chaînons, ainsi que des procédés pour la préparation de 2,4 diaminothiazoles.
    (德语) 蒸馏胺硫醇的物质量为 I 的形式,或其酸加成态盐的形式,在这其中 R1表示 C3 到 C10 的二甲基氨基,此处有机 groupedthest alkyl groups 可能被1至3个氧原子中断,通过 Ether 作用,另一个基团是 diphenylamino 或一个 5 或 6 团饱和杂环剩余基团, 同时涉及 2,4-蒸馏胺硫醇的合成方法。 (法语) 蒸馏胺硫醇 I的形式, 或者是它们的酸加成态盐的形式, 在这其中基团 R1 表示 C3-C10 二甲基氨基,此处有机 Groups的可以通过醚函数中的1 至3 个氧原子被间断, 另一个基团是二苯氨基或是 5 或 6 地环饱和杂环剩余基团,同时涉及 2,4-蒸馏胺硫醇的制备方法。
  • 3-Acylindoles as versatile starting materials for pyridine ring annulation: synthesis of 1-deazapurine isosteres
    作者:Ingo Knepper、Viktor O. Iaroshenko、Marcelo Vilches-Herrera、Lutz Domke、Satenik Mkrtchyan、Muhammad Zahid、Alexander Villinger、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2011.05.037
    日期:2011.7
    The reaction of electron-rich aminoheterocycles with 3-acyl- and 3-formylindoles results in indole ring opening and cyclocondensation to give heteroannulated pyridines, which can be regarded as purine isosteres. The transformations reported herein represent rare examples of domino reactions, which include the cleavage of an indole moiety. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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