3-甲胺异噁唑盐酸盐 | 131052-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲胺异噁唑盐酸盐
• 中文别名: 3-氨甲基异噁唑；异恶唑-3-基甲胺；1,2-恶唑-3-基甲胺；1-(2,5-二甲基恶唑-4-基)-N-甲基甲胺
• 英文名称: isoxazol-3-ylmethanamine
• 英文别名: 1,2-oxazol-3-ylmethanamine
• CAS: 131052-58-9
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD06738791
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: NRYCMMCUURADTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.1633 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  -20°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲胺异噁唑盐酸盐 、 1-苄基-2-氯苯并咪唑 反应 0.5h， 以40%的产率得到1-benzyl-N-(isoxazol-3-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and characterization of novel N-heterocyclic-1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole-2-amines as selective TRPC5 inhibitors leading to the identification of the selective compound, AC1903

  摘要：

  The transient receptor potential cation channel 5 (TRPC5) has been previously shown to affect podocyte survival in the kidney. As such, inhibitors of TRPC5 are interesting candidates for the treatment of chronic kidney disease (CKD). Herein, we report the synthesis and biological characterization of a series of N-heterocyclic-1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole-2-amines as selective TRPC5 inhibitors. Work reported here evaluates the benzimidazole scaffold and substituents resulting in the discovery of AC1903, a TRPC5 inhibitor that is active in multiple animal models of CKD.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.007
• 作为产物：
  描述：

  3-(氯甲基)异恶唑 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-甲胺异噁唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Chorlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1212,1215; engl. Ausg. S. 1159, 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF IMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES IMMUNITAIRES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035401A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D are provided comprising Formula I, I" and I"' or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduces the excessive activation of complement.

  提供包含公式I、I"和I"'或其药用可接受盐或组合物的补体因子D抑制剂的化合物、使用方法和制备过程。本文所述的抑制剂针对因子D并抑制或调节补体级联反应。本文所述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Further SAR on the (Phenylsulfonyl)piperazine Scaffold as Inhibitors of the <i>Aedes aegypti</i> Kir1 ( <i>Ae</i> Kir) Channel and Larvicides
  作者：Christopher D. Aretz、Sujay V. Kharade、Keagan Chronister、Renata Rusconi Trigueros、Erick J. Martinez Rodriguez、Peter M. Piermarini、Jerod S. Denton、Corey R. Hopkins

  DOI：10.1002/cmdc.202000598

  日期：2021.1.19

  potassium (Kir) channel of the mosquito vector Aedes aegypti has been shown to be a promising target for the development of novel mosquitocides. We have shown that Kir1 channels play key roles in mosquito diuresis, hemolymph potassium homeostasis, flight, and reproduction. Previous work from our laboratories identified a novel (phenylsulfonyl)piperazine scaffold as potent AeKir channel inhibitors with activity

  寨卡病毒 (ZIKV)、登革热 (DENV) 和基孔肯雅热 (CHIKV) 是虫媒病毒，通过受感染的成年雌性埃及伊蚊叮咬传播给人类。由于这些疾病没有有效的疫苗或治疗方法，控制这些病毒传播的主要策略是通过使用杀虫剂来防止蚊子叮咬人类。不幸的是，常用的杀虫剂类别的抗性显着增加，从而使控制工作复杂化。抑制蚊媒埃及伊蚊的肾脏内向整流钾（Kir）通道已被证明是开发新型杀虫剂的有希望的目标。我们已经证明 Kir1 通道在蚊子利尿、血淋巴钾稳态、飞行和繁殖中起关键作用。我们实验室以前的工作确定了一种新型（苯磺酰基）哌嗪支架作为有效的Ae Kir 通道抑制剂，对成蚊和幼蚊都有活性。在此，我们报告了围绕该支架的进一步 SAR 工作，并确定了其他具有改善体外效力和蚊子幼虫毒性的化合物。
• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• [C6(MIm)2]2W10O32 catalyzed efficient one-pot pseudo-four component synthesis of AT-130 analogues under microwave irradiations
  作者：Mahboubeh Rostami、Ahmad R. Khosropour、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad

  DOI：10.1007/s13738-014-0420-z

  日期：2014.10

  Di[1,6-bis(3-methylimidazolium-1-yl)hexane] decatangstate ([C6(MIm)2]2W10O32) was found to be a novel, powerful and effective catalyst for the preparation of N-benzoylglycine carbamides as derivatives of AT-130 via one-pot multicomponent reaction performed under microwave irradiations. The products were obtained in high to excellent yields, thus providing a unique strategy to the large-scale synthesis of these compounds.

  二[1,6-双(3-甲基咪唑鎓-1-基)己烷]十钨酸盐([C6(MIm)2]2W10O32)被发现是一种新颖、强大且高效的催化剂，用于通过微波辐照下进行的一锅多组分反应制备N-苯甲酰甘氨酸酰胺（AT-130的衍生物）。产物以高至极好的产率获得，从而为这些化合物的大规模合成提供了一种独特的策略。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Dales Natalie

  公开号：US20110105530A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了可以调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰-辅酶A脱饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的药物组合物。