cyclohexyl 2-hydroxy-2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)acetate | 1345971-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: cyclohexyl 2-hydroxy-2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)acetate
• 英文别名: cyclohexyl (2S)-2-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2-hydroxy-2-naphthalen-2-ylacetate
• CAS: 1345971-28-9
• 化学式: C₂₆H₂₂F₆O₃
• 分子量: 496.449
• InChiKey: FUPSCACOVMTSEV-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexylchloroglyoxalat 在 potassium fluoride 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (S)-2,4-bis(2-(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)phenyl)-5,5-dimethyl-hexa-2,3-diene 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 cyclohexyl 2-hydroxy-2-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)-2-(naphthalen-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  不对称催化中含手性丙二烯的膦

  摘要：

  我们证明了丙二烯，手性 1,2-二烯，附加有基本功能可以作为过渡金属的配体。我们描述了一种含丙二烯的双膦，当与 Rh(I) 配位时，可促进芳基硼酸以高对映选择性不对称加成到 α-酮酯。溶液和固态结构分析表明丙二烯的一种烯烃可以与过渡金属配位，生成双齿和三齿配体。

  DOI：

  10.1021/ja207748r