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2-(2-pyridyl)-1,3-propanediamine | 77046-17-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-pyridyl)-1,3-propanediamine
英文别名
2-(Pyridin-2-yl)propane-1,3-diamine;2-pyridin-2-ylpropane-1,3-diamine
2-(2-pyridyl)-1,3-propanediamine化学式
CAS
77046-17-4
化学式
C8H13N3
mdl
——
分子量
151.211
InChiKey
MJZDBQHWOSMTDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-pyridyl)-1,3-propanediamine正丁基锂三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    钛和锆配合物,含有新型双阴离子三官能酰胺配体
    摘要:
    合成了新型三齿二氨基胺配体[RC(2 C 5 H 4 N)(CH 2 NSiMe 3)2)2-(R = H,CH 3)并与Ti IV配位,得到五配位配合物[MX 2(RC (2-C 5 H 4 N)(CH 2 NSiMe 3)2 }](M = Ti,Zr; X = Cl,Br)。[TiBr 2 {HC(2-C 5 H 4 N )(CH 2)2}](M = Ti,Zr; X = Cl,Br)。[TiBr 2 {HC(2-C 5 H 4 N)(CH 2 NSiMe 3))](10b)的晶体结构分析证实,吡啶基功能参与了配位中心的配位,该配位中心占据了根尖。三角双锥体配体多面体。[TiCl 2 {H 3 CC(2-C 5 H 4 N)(CH 2 NSiMe 3)2)](12a)与一或两个摩尔当量的[RMgCl](R = PhCH 2,Me 3 SiC 2)进行烷基化)生成单和二烷基络合物[TiClR
    DOI:
    10.1002/cber.19971301208
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文献信息

  • Synthetic studies on quinquedentate macrocyclic ligands. The crystal and molecular structures of {dibenzo[b,o][1,5,13,17]pentaazacycloeicosa[4,13]diene}copper(II) diperchlorate and of {7-(2-pyridyl)-dibenzo[b,k][1,5,9,13]tetraaza-cyclopentadeca[4,9]diene(2)}copper(II)
    作者:K. Henrick、P.A. Tasker
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)89306-8
    日期:1981.1
    13]tetraazacyclopenta[4,9]diene was prepared as the neutral copper(II) complex from the reaction of 2-(2-pyridyl)-1,3-propanediamine with 4,7-diaza-2,3:8,9-dibenzodecane-1,10-dione and the crystal structure of this compound was undertaken; monoclinic, P21/c with a = 10.582(3), b = 25.951(5), c = 7.736(3) A β = 106.37(5)°, R = 0.077 for 1054 data with I > 3σ(I). The macrocyclic ‘N5’ copper(II) complex was shown to
    摘要由双(2-基乙基)胺和4,8-二氮杂-2,3:9,10合成二苯并[b,o] [1,5,9,13,17]五氮杂环戊二烯[4,13]二烯描述了-二苯并十一烷-1,11-二酮以及相应的二(II)的晶体结构;单斜晶,P21 / c,a = 9.170(4),b = 17.059(6),c = 19.026(4)A,β= 111.91(5)°,R = 0.095,适用于1546个I>3σ(I)数据。由2的反应制得潜在的五齿配体7-(2-吡啶基)-二苯并[b,k] [1,5,9,13]四氮杂环戊达[4,9]二烯与4,7-二氮杂-2,3:8,9-二苯并癸烷-1,10-二酮一起制得-(2-吡啶基)-1,3-丙二胺,该化合物的晶体结构为:单斜晶,P21 / c,a = 10.582(3),b = 25.951(5),c = 7.736(3)Aβ= 106.37(5)°,R = 0.077,适用于1054个数据,且I>3σ(I)。
  • Titanium complexes as vulcanization catalysts
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:US10654987B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    The invention relates to a curable composition comprising: a) at least one polymer having at least one silicon-containing group of formula —Si(R1)k(Y)3-k as defined herein; b) at least one titanium complex of formula TiL(OR3)2 wherein each R3 is independently selected from a C1-20 alkyl or aryl which may optionally contain one or more heteroatoms, preferably selected from silicon, sulfur, nitrogen or oxygen atoms, wherein preferably R3 is selected from n-butyl or isopropyl, and L is a deprotonated, tridentate ligand, and c) optionally at least one compound which has a hydrolyzable silicon-containing group and a weight average molecular weight in the range of 100 to 1000 g/mol, preparations containing these compositions and use thereof.
    本发明涉及一种可固化组合物,该组合物包括a) 至少一种聚合物,其至少具有一个本文定义的式-Si(R1)k(Y)3-k 的含基团;b) 至少一种式 TiL(OR3)2 的络合物,其中每个 R3 独立选自 C1-20 烷基或芳基,可任选含有一个或多个杂原子,最好选自、氮或氧原子,其中 R3 最好选自正丁基或异丙基、和 L 是去质子化的三叉配体,以及 c) 可选的至少一种具有可解的含基团且重量平均分子量在 100 至 1000 克/摩尔范围内的化合物,含有这些组合物的制剂及其用途。
  • Tweedy, Harrell E.; Alcock, Nathaniel W.; Matsumoto, Naohide, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 4, p. 616 - 626
    作者:Tweedy, Harrell E.、Alcock, Nathaniel W.、Matsumoto, Naohide、Padolik, Peter A.、Stephenson, Neil A.、Busch, Daryle H.
    DOI:——
    日期:——
  • VASOCONSTRICTIVE SUBSTITUTED DIHYDROPYRANOPYRIDINES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:EP0714395B1
    公开(公告)日:1999-03-31
  • CATALYST COMPOSITION
    申请人:University College Cardiff Consultants Ltd
    公开号:EP3860979A2
    公开(公告)日:2021-08-11
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