(R)-(E)-3-(1-naphthyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol | 1493007-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-(E)-3-(1-naphthyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol
• 英文别名: (R,E)-3-(naphthalen-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-ol；(E,1R)-3-naphthalen-1-yl-1-phenylprop-2-en-1-ol
• CAS: 1493007-70-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: CKGYKJRPQHLYLE-JKIKYLSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基[2-(1-萘基)乙烯基]甲酮 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 lithium hydroxide monohydrate 、 氢气 、 (4S,4'S)-2,2'-bis(o-diphenylphosphinophenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bi(1,3-oxazole) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以92%的产率得到(R)-(E)-3-(1-naphthyl)-1-phenyl-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于α，β-不饱和酮不对称加氢成烯丙醇的稳健的Ru-PNNP催化剂体系

  摘要：

  发现了一种鲁棒且稳定的Ru-Biphosphinobioxazoline催化剂体系，可将烯酮高度对映选择性地氢化为烯丙醇。一系列无环α，β-不饱和酮反应良好，以高收率（高达98％）和对映选择性（高达98％ee）提供所需的产物。简单的操作过程以及对水和空气的耐受性使这种催化更加实用和吸引人。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.051

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Enantioselective Alkenylation of Aldehydes
  作者：Chuiyi Lin、Jiwu Zhang、Zhao Sun、Yinlong Guo、Qinglei Chong、Zhihan Zhang、Fanke Meng

  DOI：10.1002/anie.202405290

  日期：2024.8.12

  A new approach for highly efficient and enantioselective alkenylation of aldehydes promoted by an easily accessible cobalt-based complex was developed. This protocol represents the first example of incorporating a wide range of alkenyl groups with diversified substitution patterns as well as axial stereogenicity into enantioenriched allylic alcohols.

  开发了一种由易于获得的钴基络合物促进的醛的高效和对映选择性烯基化的新方法。该方案代表了将具有多样化取代模式以及轴向立体异构性的各种烯基纳入对映体富集的烯丙醇中的第一个例子。