2,2,2-trifluoro-1-(4-piperazine-1-yl-phenyl)-ethanone | 187669-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(4-piperazine-1-yl-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1-piperazinyl)phenyl]ethanone；Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1-piperazinyl)phenyl]-；2,2,2-trifluoro-1-(4-piperazin-1-ylphenyl)ethanone
• CAS: 187669-66-5
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 258.243
• InChiKey: ZURHVYMLGOMNCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1-(4-piperazine-1-yl-phenyl)-ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2,2-trifluoro-1-[4-(1-piperazinyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94842

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(2,2,2-trifluoro-acetyl)-phenyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 silica gel 、 甲醇 、 氨 、 二氯甲烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the desired product as a pale foam (0.76 g)的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(4-piperazine-1-yl-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Acylated Piperidines as Glycine Transporter Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)的公式或其盐或溶剂化物：其中R1、n、X、Y和Z如规范中所定义，并提供了这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，在治疗某些神经和神经精神障碍，包括精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  US20080255144A1

文献信息

• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION COMME MEDICAMENTS DESDITS ANTAGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004037810A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die CGRP-Antagonisten der allgemeinen Formel (I), in der A, U, V, W, X und R1 bis R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明的对象是CGRP拮抗剂的一般公式（I）中的CGRP拮抗剂，其中A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1中定义，其互变异构体，其对映异构体，其差向异构体，其水合物，其混合物及其盐以及盐的水合物，尤其是其与无机或有机酸形成的生理耐受盐，含有这些化合物的药物，其用途以及其制备方法。
• Trifluoromethyl Oxetanes: Synthesis and Evaluation as a <i>tert</i> -Butyl Isostere
  作者：Paramita Mukherjee、Martin Pettersson、Jason K. Dutra、Longfei Xie、Christopher W. am Ende

  DOI：10.1002/cmdc.201700333

  日期：2017.10.9

  The synthesis of a new trifluoromethyl oxetane was developed using a Corey–Chaykovsky epoxidation/ring‐expansion reaction of trifluoromethyl ketones. The reaction was shown to proceed under mild conditions and displays a broad substrate scope. The trifluoromethyl oxetane was also evaluated as a tert‐butyl isostere in the context of the γ‐secretase modulator (GSM) program. We demonstrate that the trifluoromethyl

  新的三氟甲基氧杂环丁烷的合成是利用三氟甲基酮的Corey–Chaykovsky环氧化/扩环反应开发的。该反应显示在温和条件下进行，并显示出较宽的底物范围。在γ-分泌酶调节剂（GSM）程序的背景下，三氟甲基氧杂环丁烷也被评估为叔丁基异戊二烯。我们证明，相对于相应的叔丁基GSM类似物，含三氟甲基氧杂环丁烷的GSM降低了亲脂性，提高了亲脂性效率（LipE）和代谢稳定性，因此突出了三氟甲基氧杂环丁烷作为极性更强的叔丁基等排烷的若干益处。
• Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Rudolf Klaus

  公开号：US20060079504A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to CGRP antagonists of general formula wherein A, U, V, W, X and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures thereof and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them.

  本发明涉及通式为A、U、V、W、X和R1至R3如权利要求1所定义的CGRP拮抗剂，其互变异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物及其盐，以及与无机或有机酸形成的盐的水合物，特别是其生理上可接受的盐，以及含有这些化合物的药物组合物，其用途和制备它们的过程。
• AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG

  公开号：EP1558600A1

  公开（公告）日：2005-08-03
• ACYLATED PIPERIDINES AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1858869A1

  公开（公告）日：2007-11-28