2-butyl-5-((4-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylmethyl)amino)isoindolin-1-one | 1338467-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-butyl-5-((4-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylmethyl)amino)isoindolin-1-one
• 英文别名: 2-Butyl-5-((4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methylamino)isoindolin-1-one；2-butyl-5-[[4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methylamino]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1338467-46-1
• 化学式: C₁₉H₂₀F₃N₃O
• 分子量: 363.383
• InChiKey: SIRHHWRFDBVYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基-3-甲酰基吡啶 、 5-Amino-2-butylisoindolin-1-one 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-butyl-5-((4-(trifluoromethyl)pyridin-3-ylmethyl)amino)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SMALL MOLECULE POTENTIATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS I

  摘要：

  本发明涉及代谢型受体的小分子增强剂，特别是mGlu2受体的增强剂。本发明还涉及这些化合物的使用，用于预防或治疗与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。因此，本发明提供了式I的化合物，其中X2为N或C—R2，X3为N或C—R3，X4为N或C—R4，但X2、X3或X4中没有或只有一个为N；Y1为N、C或C—R5，Y2为N、C或C—R6，Y3为N、C或C—R7，Y4为N、C或C—R8，但只有Y1、Y2、Y3或Y4中的一个Y与Z相连的基团为C且最多只有一个Y为N；Z为O、S、S(O)、S(O)2或NRZ；Q为CH2或CH2CH2，其中CH2或CH2CH2中的一个或两个氢原子可以被卤素、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代；R1为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C3-C8环烷基、基团NR1aR1b、C-连接的3-至7-成员饱和杂环基，其中有1或2个氮原子和0或1个杂原子，选自O和S作为环成员，芳基、芳基-CH2、芳氧基、杂芳基、杂芳氧基或杂芳基-CH2，其中在最后六个基团中的杂环基、芳基和杂芳基环本身未取代或携带1、2、3、4或5个相同或不同的基团R1c；R2、R3和R4等，选自氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4-烷基、苯基、C1-C4卤代烷氧基、基团(CH2)nNR′R″；R5、R6、R7和R8独立地选自氢、卤素等；Ra为C3-C6环烷基、C1-C6卤代烷基或C1-C6烷基，未取代或携带选自C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基和基团NRa1Ra2的一个基团；Rb为氢、卤素或C1-C4烷基；以及其N-氧化物和药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20110245232A1

文献信息

• US8664214B2
  申请人：——

  公开号：US8664214B2

  公开（公告）日：2014-03-04