1,4-Bis(chinazolin-4-on-2-yl)-benzol | 22228-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,4-Bis(chinazolin-4-on-2-yl)-benzol
• 英文别名: 3H,3'H-2,2'-p-phenylene-bis-quinazolin-4-one；2-[4-(4-oxo-3H-quinazolin-2-yl)phenyl]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 22228-56-4
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₂
• 分子量: 366.379
• InChiKey: KDVUUIHHRLHFHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(1,4-phenylene)bis(2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one) 在 laccase 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,4-Bis(chinazolin-4-on-2-yl)-benzol
  参考文献：
  名称：

  温和条件下作为仿生协同催化体系的漆酶/DDQ存在下喹唑啉酮和苯并噻唑的有氧氧化合成

  摘要：

  目前的研究将漆酶/DDQ 作为一种受生物启发的协同催化系统，在环境温度下使用空气或 O 2作为水介质中的理想氧化剂合成喹唑啉酮（80-95% 产率）和苯并噻唑（65-98% 产率）。好氧氧化环化反应分两个步骤进行： (i) 化学环化；(ii) 化学酶氧化。由于使用O 2作为氧化剂，漆酶作为生态友好的生物催化剂，水性介质作为溶剂，并且不含任何有毒的过渡金属和卤化物，这些方法比其他报道的方法更环保、高效、简单和实用。催化剂。因此，这些方法可以应用于制药和其他敏感的合成过程。

  DOI：

  10.1039/c9ra10303a

文献信息

• Benzoxazinone and quinazolinone derivatives
  申请人：Honeywell International, Inc.

  公开号：US20040219390A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Benzoxazinone and quinazolinone compounds useful in organic light emitting devices (OLEDS) are described.
• US5686560A
  申请人：——

  公开号：US5686560A

  公开（公告）日：1997-11-11
• US5849861A
  申请人：——

  公开号：US5849861A

  公开（公告）日：1998-12-15
• US8936840B2
  申请人：——

  公开号：US8936840B2

  公开（公告）日：2015-01-20