2,7-bis(fluoro-di(2-pyridyl)methyl)-1,8-naphthyridine | 1639941-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,7-bis(fluoro-di(2-pyridyl)methyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2,7-Bis(di-2-pyridylfluoromethyl)-1,8-naphthyridine；2,7-bis[fluoro(dipyridin-2-yl)methyl]-1,8-naphthyridine
• CAS: 1639941-19-7
• 化学式: C₃₀H₂₀F₂N₆
• 分子量: 502.526
• InChiKey: HXGPBZKGPPZSGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-bis(fluoro-di(2-pyridyl)methyl)-1,8-naphthyridine 在 1,2-二氟苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [Cu₂(μ-η¹:η¹-Ph)(2,7-bis(fluorodi(2-pyridyl)methyl)-1,8-naphthyridine)](BPh₄)
  参考文献：
  名称：

  从四芳基硼酸根阴离子到亲电二铜（I）中心和混合价μ-芳基二铜（I，II）配合物的芳基转移

  摘要：

  离散的阳离子双核 μ-芳基二铜配合物 [Cu2(μ-η(1):η(1)-Ar)DPFN]X（Ar = C6H5、3,5-(CF3)2C6H3 和 C6F5；DPFN）的合成= 2,7-双(氟-二(2-吡啶基)甲基)-1,8-萘啶；X = BAr4(-) 和 NTf2(-)；Tf = SO2CF3) 通过处理二铜配合物 [Cu2 (μ-η(1):η(1)-NCCH3)DPFN]X2 (X = PF6(-) 和 NTf2(-)) 与四芳基硼酸盐。结构表征显示对称桥接芳基，(1)H NMR 光谱证明在 24°C 的溶液中具有相同的结构。对所得芳基铜配合物的电化学研究揭示了可逆氧化还原事件，导致罕见的混合价有机铜配合物 [Cu2(μ-η(1):η(1)-Ph)DPFN](NTf2)2 的合成和分离高产。混合价μ-苯基配合物的固态结构表现出不等价的铜中心，尽管Cu···Cu距离很短。混合价 μ-苯基

  DOI：

  10.1021/jacs.6b00802
• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis(di(2-pyridyl)methyl)-1,8-naphthyridine 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到2,7-bis(fluoro-di(2-pyridyl)methyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  钴基水氧化催化剂中拟议的双核活性位点的分子结构类似物。

  摘要：

  化合物[Co 2（mu-OH）2（OH 2）2（DPFN）] [NO 3] 4是所提出的磷酸钴水氧化催化剂的活性位点的分子结构类似物。尽管[Co2（mu-OH）2（OH2）2（DPFN）] [NO3] 4的电催化活性较低，但该系统的计算研究表明可行的催化途径是氧的形成。电化学和反应性研究表明，磷酸盐与二齿兰核的结合可能会抑制水的氧化催化作用。

  DOI：

  10.1039/c3cc46865h

文献信息

• Dinuclear first-row transition metal complexes with a naphthyridine-based dinucleating ligand
  作者：T. C. Davenport、T. D. Tilley

  DOI：10.1039/c4dt02727b

  日期：——

  A series of “diamond-core” bridged dinuclear first-row transition metal complexes with the dinucleating ligand DPFN are prepared and characterized.

  一系列“钻石核心”桥联的双核第一行过渡金属配合物，使用双核配体DPFN进行制备和表征。
• Binding, Release and Functionalization of Intact Pnictogen Tetrahedra Coordinated to Dicopper Complexes
  作者：Martin Piesch、Amélie Nicolay、Maria Haimerl、Michael Seidl、Gábor Balázs、T. Don Tilley、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/chem.202201144

  日期：2022.8.10

  the dicopper(I) complexes [(DPFN)Cu2 (μ,η1  : η1 -MeCN)][X]2 (X=weakly coordinating anion, NTf2 (1 a), FAl[OC6 F10 (C6 F5 )]3 (1 b), Al[OC(CF3 )3 ]4 (1 c)) was replaced by white phosphorus (P4 ) or yellow arsenic (As4 ) to yield [(DPFN)Cu2 (μ,η2  : η2 -E4 )][X]2 (E=P (2 a-c), As (3 a-c)). The molecular structures in the solid state reveal novel coordination modes for E4 tetrahedra bonded to coinage metal

  二铜(I)配合物中的桥联 MeCN 配体 [(DPFN)Cu2 (μ,η1 : η1 -MeCN)][X]2 (X=弱配位阴离子, NTf2 (1 a), FAl[OC6 F10 (C6 F5) )]3 (1 b)、Al[OC(CF3 )3 ]4 (1 c)) 被白磷 (P4 ) 或黄砷 (As4 ) 取代，得到 [(DPFN)Cu2 (μ,η2 : η2 - E4 )][X]2 (E=P (2 ac), As (3 ac))。固态分子结构揭示了与造币金属离子键合的 E4 四面体的新颖配位模式。实验数据和量子化学计算提供了有关配位 E4 四面体中键合扰动的信息。与 N-杂环卡宾 (NHC) 的反应导致 E4 四面体被替换，释放出 P4 或 As4，并形成 [(DPFN)Cu2 (μ,η1 : η1 -Me NHC)][X]2 (4 a,b ) 或打开一个 EE 键，导致 [(DPFN)Cu2