1,4-bis[3-(2-hydroxy-1-naphthaldimine)propyl]piperazine | 1043554-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis[3-(2-hydroxy-1-naphthaldimine)propyl]piperazine
• 英文别名: N,N'-bis(2-hydroxy-1-naphthyl)-1,4-bis(3-iminopropyl)piperazine；1,4-bis[3-(2-hydroxy-1-naphthaldiimine)propyl]piperazine；1-[3-[4-[3-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]propyl]piperazin-1-yl]propyliminomethyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 1043554-14-8
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₂
• 分子量: 508.663
• InChiKey: LHALIXLLPGBEBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis[3-(2-hydroxy-1-naphthaldimine)propyl]piperazine 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 以 甲醇 为溶剂， 生成 [Co(1,4-bis[3-(2-oxy-1-naphthaldiimine)propyl]piperazine)Cl]*2H2O
  参考文献：
  名称：

  四齿（ONNO）Schiff碱配体的Cr（III），Fe（III）和Co（III）配合物：合成，表征，性质和生物活性。

  摘要：

  由等摩尔量的席夫碱合成一系列金属配合物：1,4-双[3-（2-羟基-1-萘二胺）丙基]哌嗪（bappnaf）和1,8-双[3-（2-羟基） -1-萘二胺）-对薄荷烷（damnaf）与金属氯化物。所有合成的化合物均通过元素分析，光谱（UV-vis，IR，（1）H-（13）C NMR，LC-MS）和热（TGA-DTA）方法，磁和电导率测量进行表征。呈四边形几何构形的席夫碱配合物的通式为[M（bappnaf或damnaf）] Cl.nH（2）O，其中M = Cr（III），Co（III）和n = 2，3。但是Fe（ III）配合物通过两个水分子的配合具有八面体的几何形状，其分子式为[Fe（bappnaf或damnaf）（H（2）O）（2）] Cl。傅立叶变换红外光谱中选定振动带的变化表明，席夫碱表现为（ONNO）四齿配体，并与来自两个酚氧原子和两个甲亚胺氮原子的金属离子配位。电导率测量表明金属络

  DOI：

  10.1016/j.saa.2007.08.011
• 作为产物：
  描述：

  1,4-双(3-氨基丙基)哌嗪 、 2-羟基-1-萘甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.3h， 以86%的产率得到1,4-bis[3-(2-hydroxy-1-naphthaldimine)propyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  非环状席夫碱配体的Cu(II)和Ni(II)配合物的合成、表征和生物分子相互作用

  摘要：

  摘要 无环席夫碱配体N , N '-双(2-羟基-1-萘基)-1,4-双(3-亚氨基丙基)的单核铜(II) ( 1 )和镍(II)配合物( 2 )合成并表征了哌嗪 (L)。配体的分子结构通过单晶 X 射线衍射分析得到证实。该复合物对牛血清白蛋白（BSA）显示出良好的结合能力。通过吸收、荧光、圆二色光谱分析和分子对接研究，研究了复合物 1 和 2 与小牛胸腺 DNA (CT-DNA) 的结合相互作用。复合物 1 与 DNA 的相互作用比镍 (II) 复合物 2 更强。使用 pBR322 DNA 进行的切割研究表明，在 3-巯基丙酸 (MPA) 和过氧化氢存在下，复合物 1 和 2 分别具有有效的氧化切割。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2017.08.013