Z-dimethyl-4’-(6-aminopurin-9-yl)-3’-(hydroxymethyl)-but-2’-enylphosphonate | 1450880-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: Z-dimethyl-4’-(6-aminopurin-9-yl)-3’-(hydroxymethyl)-but-2’-enylphosphonate
• CAS: 1450880-32-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₅O₄P
• 分子量: 327.28
• InChiKey: VLUDWOUPJJFMQM-OQFOIZHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  125.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-dimethyl-4’-[6-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]purin-9-yl]-3’-(acetyloxymethyl)-but-2’-enylphosphonate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以78%的产率得到Z-dimethyl-4’-(6-aminopurin-9-yl)-3’-(hydroxymethyl)-but-2’-enylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Trisubstituted Alkenyl Nucleoside Phosphonates under Ultrasound-Assisted Olefin Cross-Metathesis

  摘要：

  Intermolecular ultrasound-assisted olefin cross-metathesis is reported. This approach allows an easy access to challenging trisubstituted alkenyl nucleoside phosphonates. Regioselective chemoenzymatic deacetylation and Mitsunobu coupling are also described.

  DOI：

  10.1021/ol401922r