7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromene | 50806-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromene
• 英文别名: 13,15-dioxahexacyclo[12.12.0.03,12.04,9.016,25.019,24]hexacosa-1,3(12),4,6,8,10,16(25),17,19,21,23-undecaene
• CAS: 50806-54-7
• 化学式: C₂₄H₁₆O₂
• 分子量: 336.39
• InChiKey: HDUNMSNREVKJNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以89%的产率得到13,15-dioxahexacyclo[12.12.0.03,12.04,9.016,25.019,24]hexacosa-3(12),4,6,8,10,16(25),17,19,21,23-decaene
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排的研究3-芳氧基甲基-（4H）-苯并吡喃的新型氧化重排

  摘要：

  已经发现3-芳氧基甲基-（4H）-苯并吡喃2经历新的氧化克莱森重排。相反，3-芳氧基甲基-（2H）-苯并吡喃的克莱森重排仅得到正常产物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81968-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yloxymethyl)-1H-benzo[f]chromene 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 8.0h， 以35%的产率得到7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromene
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排的研究3-芳氧基甲基-（4H）-苯并吡喃的新型氧化重排

  摘要：

  已经发现3-芳氧基甲基-（4H）-苯并吡喃2经历新的氧化克莱森重排。相反，3-芳氧基甲基-（2H）-苯并吡喃的克莱森重排仅得到正常产物8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81968-1

文献信息

• Oxa-[3+3] annulation of 1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehydes and 2-naphthols: synthesis of 7aH,15H-benzo[f]benzo[5,6]chromeno[2,3-b]chromenes
  作者：Irina А. Semenova、Vitaly А. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-021-02968-6

  日期：2021.6

  A method for the preparation of polycondensed chromeno[2,3-b]chromenes was developed based on the formal [3+3] cycloaddition reaction between 1H-benzo[f]chromene-2-carbaldehydes and 2-naphthols. In the case of resorcinol, the bisannulation product formed with the participation of both hydroxy groups was isolated.

  基于1H-苯并[ f ]色烯-2-甲醛和2-萘酚之间的正式[3+3]环加成反应，开发了一种制备缩聚色烯[2,3- b ]色烯的方法。在间苯二酚的情况下，分离出两个羟基参与形成的双环化产物。
• SELVARAJ, S.;SANJEEVI, BABU, K. G.;BALASUBRAMANIAN, K. K.;RAJAGOPALAN, K., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 24, 2509-2512
  作者：SELVARAJ, S.、SANJEEVI, BABU, K. G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.、RAJAGOPALAN, K.

  DOI：——

  日期：——