diethyl {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindo-4-yl]cyclohexyl}phosphonate | 1257995-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: diethyl {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindo-4-yl]cyclohexyl}phosphonate
• 英文别名: Diethyl {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]cyclohexyl}phosphonate；4-(4-diethoxyphosphorylcyclohexyl)-7-[[2-(2-methoxyanilino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1257995-14-4
• 化学式: C₃₁H₃₇F₃N₅O₅P
• 分子量: 647.634
• InChiKey: UHGUBCQPIQQEKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindo-4-yl]cyclohexyl}phosphonate 、 三氟乙酸 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl hydrogen {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]cyclohexyl}phosphonate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010141406A3
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine 、 diethyl [4-(7-amino-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)cyclohexyl]phosphonate 在 diethyl {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindo-4-yl]cyclohexyl}phosphonate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以affording the title compound as a white solid, 5 mg的产率得到diethyl {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindo-4-yl]cyclohexyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。

  公开号：

  US08399433B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-N-(2-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-amine 、 diethyl [4-(7-amino-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)cyclohexyl]phosphonate 在 diethyl {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindo-4-yl]cyclohexyl}phosphonate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以affording the title compound as a white solid, 5 mg的产率得到diethyl {4-[7-({2-[(2-methoxyphenyl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl}amino)-2-methyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindo-4-yl]cyclohexyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为1的化合物，如下所示并在此定义：以及药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂和治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。

  公开号：

  US20130231306A1

文献信息

• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US9096624B2
  申请人：——

  公开号：US9096624B2

  公开（公告）日：2015-08-04