6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2,3-dihydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester | 404387-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2,3-dihydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 404387-13-9
• 化学式: C₄₇H₅₀O₁₅Si
• 分子量: 882.99
• InChiKey: POBGHLZBYMWREG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  191.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2,3-dihydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到6-[2-(2,3-Dihydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-2-hydroxy-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Heliquinomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4713::aid-anie4713>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  7-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(4,5,7,8,9-pentamethoxy-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 四氧化锇 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2,3-dihydroxy-4,5,7,8,9-pentamethoxy-2,3-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-2-yl)-ethyl]-7-hydroxy-8-methoxy-1-oxo-1H-isochromene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of Heliquinomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4713::aid-anie4713>3.0.co;2-n