bis(2,2,2-trifluoroethyl) [3-methoxy-4-({4-[(2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino) benzyl]phosphonate | 1257994-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis(2,2,2-trifluoroethyl) [3-methoxy-4-({4-[(2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino) benzyl]phosphonate
• 英文别名: Bis(2,2,2-trifluoroethyl) [3-methoxy-4-({4-[(2-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl}amino) benzyl]phosphonate；7-[[2-[4-[bis(2,2,2-trifluoroethoxy)phosphorylmethyl]-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]-2-methyl-3H-isoindol-1-one
• CAS: 1257994-41-4
• 化学式: C₂₆H₂₃F₉N₅O₅P
• 分子量: 687.459
• InChiKey: RPYOBXFBBOLAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bis(2,2,2-trifluoroethyl) (4-{[4-chloro-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}-3-methoxybenzyl)phosphonate 、 7-amino-2-methylisoindolin-1-one 、 在 甲醇 、 碳酸氢铵 作用下， 以afforded the title material as an off-white solid, 54.8 mg (64%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Amino pyrimidine anticancer compounds

  摘要：

  以下式子所示的化合物1及其药学上可接受的盐，合成、中间体、制剂和使用它们治疗疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症的治疗方法。

  公开号：

  US08399433B2

文献信息

• AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：APPARI Rama Devi

  公开号：US20110136764A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.

  以下为化学式1的化合物，本文中定义：以及其药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂和治疗该疾病的方法，包括至少部分由FAK介导的癌症。
• US8399433B2
  申请人：——

  公开号：US8399433B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• US9096624B2
  申请人：——

  公开号：US9096624B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] AMINO PYRIMIDINE ANTICANCER COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTICANCÉREUX AMINO PYRIMIDINE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010141406A2

  公开（公告）日：2010-12-09

  Compounds of Formula (1), as shown below and defined herein: and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers mediated at least in part by FAK.