cis-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: cis-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(tert-Butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid；2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• mdl: MFCD18432583
• 分子量: 243.303
• InChiKey: TZNCDXAIDIETKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-N-methyl-2-(N-methyl-N-((2R)-2-(N-methyl-N-((2-methylpiperidin-3-yl)carbonyl)amino)-3-(2-naphthyl)propionyl)amino)-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro characterization of new growth hormone secretagogues derived from ipamorelin with dipeptidomimetic N-terminals

  摘要：

  The structural requirements for N-terminal features for the minimal structure of growth hormone secretagogues derived from ipamorelin are investigated. It is found, that incorporation of nonpolar peptidomimetic amino acids at the N-terminal can replace the Aib-His moiety and lead to compounds with high in vitro potency with respect to their growth hormone secretagogue properties. New unnatural amino acids with double bonds, ether-linkages, and 1,3-phenylene-moieties in the backbone proved to be valuable dipeptidomimetics. Using them, growth hormone secretagogues with high potencies were obtained. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80086-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸乙酯 在 platinum(IV) oxide hydrate 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 cis-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE PHARMACOLOGIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐、生物活性代谢物、前药、外消旋体、对映体、非同分异构体、溶剂化物和水合物，它们作为GABAB受体正向变构调节剂。本发明还涉及制备这种化合物的过程和用于该过程的关键中间体。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，可选地与两种或两种以上不同的治疗剂联合使用，并且用于治疗由GABAB受体正向变构机制介导和调节的疾病和病况的方法。本发明还提供了一种制造对治疗这种疾病有用的药物的方法。

  公开号：

  WO2022029666A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES, LEURS COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011086053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention provides novel compounds of formula (I) having the general formula, wherein R1, R2, R3, X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  该发明提供了具有通式（I）的新化合物，通式如下，其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以用于制备药学上可接受的组合物，并用于治疗免疫或过度增殖性疾病。
• SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATE Heather R.

  公开号：US20160046599A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein X is CR 1 or N; Y is CR 2 or N; Z is NH or O; R 1 is alkoxy, triazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, or pyrimidinyl; R 2 is H, alkyl, or halo; R 3 is H, alkyl, alkoxy, halo, triazolyl, oxazolyl, or pyrimidinyl; R 4 is alkyl; R 5 is pyridyl; benzoxazolyl; pyrimidinyl; pyridazinyl; quinoxalinyl; pyrazinyl; or quinazolinyl; wherein the pyridyl; benzoxazolyl; pyrimidinyl; pyridazinyl; quinoxalinyl; pyrazinyl; or quinazolinyl is optionally substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, halo, or phenyl; and R 6 is H or alkyl. Methods of making the compounds of Formula I are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：其中X为CR1或N; Y为CR2或N; Z为NH或O; R1为烷氧基，三唑基，噁唑基，异噁唑基，噁二唑基或嘧啶基; R2为氢，烷基或卤素; R3为氢，烷基，烷氧基，卤素，三唑基，噁唑基或嘧啶基; R4为烷基; R5为吡啶基; 苯并噁唑基; 嘧啶基; 吡啶二氮杂苯基; 喹喔啉基; 吡嗪基; 或喹唑啉基; 其中吡啶基; 苯并噁唑基; 嘧啶基; 吡啶二氮杂苯基; 喹喔啉基; 吡嗪基; 或喹唑啉基可选地被一个或两个独立选择的取代基取代，所述取代基选自烷基，卤素或苯基; R6为氢或烷基。还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包含式I化合物的制药组合物。使用本发明中的化合物的方法也属于本发明的范围。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP3045448A1

  公开（公告）日：2016-07-20

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R1 represents optionally substituted C1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R2 represents optionally substituted C1-4 alkyl or hydrogen atom, R3 represents optionally substituted C1-4 alkyl, R4a, R4b, R4c, and R4d, similarly or differently, represent optionally substituted C6-14 aryl, optionally substituted C1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了下式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐： [其中，R1 代表任选取代的 C1-4 烷基，n 表示 1 至 4 的整数，R2 代表任选取代的 C1-4 烷基或氢原子，R3 代表任选取代的 C1-4 烷基，R4a、R4b、R4c 和 R4d 类似或不同地代表任选取代的 C6-14 芳基、任选取代的 C1-4 烷基或氢原子等，A 代表任选取代的 C6-14 芳基或任选取代的 5 至 11 分子杂芳基]。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2523957A1

  公开（公告）日：2012-11-21