1-butyl-1,2,2,3,3-pentamethylguanidinium iodide | 848629-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-butyl-1,2,2,3,3-pentamethylguanidinium iodide
• 英文别名: [[butyl(methyl)amino]-(dimethylamino)methylidene]-dimethylazanium;iodide
• CAS: 848629-44-7
• 化学式: C₁₀H₂₄N₃*I
• 分子量: 313.225
• InChiKey: LGIXKYJQNSESOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲基脲 在 光气 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-butyl-1,2,2,3,3-pentamethylguanidinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Orthoamide，LXIX [1]。合成这些 N,N,N´,N´,N´´-过烷基胍和 N,N,N´,N´,N´´䞲,N´´-persubstituierter Guanidiniumsalze / Orthoamides, LXIX [1]。对合成 N、N、N'、N'、N'-全烷基化胍和 N、N、N'、N'、N''、N''-全取代胍盐的贡献

  摘要：

  N, N, N', N'-四烷基氯甲脒氯化物 6 由 N, N, N', N'-四烷基脲 5 和光气在乙腈中制备。亚胺盐 6 在三乙胺存在下与伯胺和仲胺反应，得到 N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N'' - 六取代胍盐 7 和 8，分别用过量的氢氧化钠处理胍盐 7，得到 N、N、N'N'、N''-五取代的胍 9a-9aa。此外，N、N、N'、N'、N''-五取代和 N、N、N'、N'、N''、N''-六取代的胍盐 7l'、7p' 和 8a-c 可以通过加入化学计量量的氢氧化钠从反应混合物中获得。描述了一种用于制备具有由两个长链烷基 (> C14) 组成的二烷基氨基取代基的胍盐的改进方法。一些胍 9 与烯丙基氯和溴、乙基溴、丁基溴、苄基溴和氯、硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和甲磺酸甲酯烷基化，得到相应的胍盐 11-15。 通过 N、N、N 的烷基化´, N´, N´´-五取代胍

  DOI：

  10.1515/znb-2010-0712

文献信息

• Efficient Catalysts of Acyclic Guanidinium Iodide for the Synthesis of Cyclic Carbonates from Carbon Dioxide and Epoxides under Mild Conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1055/s-0037-1610735

  日期：2020.1

  We have studied the synthesis of five-membered cyclic carbonates through the cycloaddition of CO2 to epoxides by using acyclic guanidinium salts. We have found that the cycloaddition reactions proceed smoothly at ordinary temperatures and pressures and result in good yields when acyclic guanidinium iodides are employed as catalysts. Both cation moiety and anion moiety of the guanidinium salts play

  我们研究了通过CO 2的环加成反应合成五元环状碳酸酯通过使用无环胍盐形成环氧化物。我们发现，当使用无环胍碘化物作为催化剂时，环加成反应在常温常压下可顺利进行，并产生良好的收率。胍盐的阳离子部分和阴离子部分均在其催化活性中起重要作用。为了获得良好的催化活性，在阳离子部分上具有活性氢以及在阴离子部分上具有碘离子是必不可少的。具有三个或三个以上活泼氢的碘化胍在极性溶剂（例如1-甲基吡咯烷-2-酮）中以高收率得到环状碳酸酯，而具有一个或两个活泼氢的碘化胍在极性较小的溶剂（例如2-甲基四氢呋喃）中显示出良好的催化活性。 。