1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene | 856118-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene
• 英文别名: 1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-thiophen-2-yl-2-benzothiophene
• CAS: 856118-64-4
• 化学式: C₂₀H₁₆O₂S₂
• 分子量: 352.478
• InChiKey: XLKNYRCCNFDGCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  497.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到5-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)benzo[c]thiophen-1-yl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯甲苄基噻吩基低聚物的合成与表征

  摘要：

  一系列 1,3-二芳基苯并 [c] 噻吩已通过内酯的开环合成，然后使用 Lawesson 试剂进行硫化并同时进行分子内环化。介绍了各种苯并 [c] 噻吩类似物的光物理研究。还报告了苯并 [c] 噻吩的循环伏安法研究结果。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800244
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酸 在 二丁基镁 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(thiophen-2-yl)benzo[c]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基苯并[ c ]噻吩的合成

  摘要：

  通过内酯的开环，然后使用Lawesson试剂进行硫磺化，合成了一系列的1,3-二芳基苯并[ c ]噻吩。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.04.048