methyl (Z)-3-[2-amino-4-(benzyloxy)-7,8-dihydro-7-oxopteridin-6-yl]-2-hydroxyprop-2-enoate | 1099815-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-3-[2-amino-4-(benzyloxy)-7,8-dihydro-7-oxopteridin-6-yl]-2-hydroxyprop-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(2-amino-7-oxo-4-phenylmethoxy-8H-pteridin-6-yl)-2-hydroxyprop-2-enoate
• CAS: 1099815-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₅
• 分子量: 369.337
• InChiKey: IUNUNZTYDKXKRW-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-3-[2-amino-4-(benzyloxy)-7,8-dihydro-7-oxopteridin-6-yl]-2-hydroxyprop-2-enoate 在 三甲基氯硅烷 、 lithium bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以94%的产率得到methyl 3-(2-amino-3,4,7,8-tetrahydro-4,7-dioxopteridin-6-yl)-2-hydroxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  异黄蝶呤N（5） -氧化物的[3 + 2]环加成反应中的合成和反应性-6-取代的蝶啶二酮的新合成

  摘要：

  所述的分子内缩合ñ - （4-氨基-5-亚硝基嘧啶-4-基）-2-氯乙酰胺2导致了蝶啶酮N（5） -氧化物4，而治疗的2与我3 P，得到8-（氯甲基嘌呤3。N（5）-氧化物4向电子贫乏的偶极亲和物的高产率[3 + 2]偶极环加成反应，然后自发进行N，O键裂解，得到C（6）取代的蝶啶8a – 8d，它们分别是去保护得到蝶啶-4,7 （3 H，8 H）-二酮9a –参见图9d，其构成在C（6）处具有官能化侧链的蝶呤的新合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890201
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(benzyloxy)-6-phenylpteridin-7(8H)-one 5-oxide 、 丙炔酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以93%的产率得到methyl (Z)-3-[2-amino-4-(benzyloxy)-7,8-dihydro-7-oxopteridin-6-yl]-2-hydroxyprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  异黄蝶呤N（5） -氧化物的[3 + 2]环加成反应中的合成和反应性-6-取代的蝶啶二酮的新合成

  摘要：

  所述的分子内缩合ñ - （4-氨基-5-亚硝基嘧啶-4-基）-2-氯乙酰胺2导致了蝶啶酮N（5） -氧化物4，而治疗的2与我3 P，得到8-（氯甲基嘌呤3。N（5）-氧化物4向电子贫乏的偶极亲和物的高产率[3 + 2]偶极环加成反应，然后自发进行N，O键裂解，得到C（6）取代的蝶啶8a – 8d，它们分别是去保护得到蝶啶-4,7 （3 H，8 H）-二酮9a –参见图9d，其构成在C（6）处具有官能化侧链的蝶呤的新合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.200890201