(E)-2-(phenylmethylene-d)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one | 803729-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-2-(phenylmethylene-d)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
• CAS: 803729-52-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 235.29
• InChiKey: JNRAEZULKWNOQO-GHBAONKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(phenylmethylene-d)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-phenyl-2-[2-hydroxy-1,2-bis(4-pyridyl)ethyl]-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ferrocenyl-1-(4-pyridylmethyl)- and Ferrocenyl-1-[2-hydroxy-1,2-bis(4-pyridyl)ethyl]pyrazoles

  摘要：

  吡啶-4-甲醛与二茂铁-4,5-二氢吡唑反应生成二茂铁-1-(4-吡啶甲基)吡唑和二茂铁-1-[2-羟基-1,2-双(4-吡啶基)乙基]吡唑。根据光谱（红外、质量、1H 和 13C NMR）数据确定了所获化合物的结构。4-[3-(p-bromophenyl)-5-ferrocenyl-1-(4-pyridyl)-methylpyrazole 的 X 射线衍射数据证实了其结构。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831204
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛-α-d1 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-(phenylmethylene-d)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ferrocenyl-1-(4-pyridylmethyl)- and Ferrocenyl-1-[2-hydroxy-1,2-bis(4-pyridyl)ethyl]pyrazoles

  摘要：

  吡啶-4-甲醛与二茂铁-4,5-二氢吡唑反应生成二茂铁-1-(4-吡啶甲基)吡唑和二茂铁-1-[2-羟基-1,2-双(4-吡啶基)乙基]吡唑。根据光谱（红外、质量、1H 和 13C NMR）数据确定了所获化合物的结构。4-[3-(p-bromophenyl)-5-ferrocenyl-1-(4-pyridyl)-methylpyrazole 的 X 射线衍射数据证实了其结构。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831204

文献信息

• Manganese(I)-Catalyzed α-Alkenylation of Ketones Using Primary Alcohols
  作者：Suhas Shahaji Gawali、Biplab Keshari Pandia、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01327

  日期：2019.5.17

  A simple protocol of manganese catalyzed selective α-alkenylation of ketones using primary alcohols is reported. The reactions proceeded well with a low loading of catalyst (0.3 mol %). The overall transformation operates through O–H bond activation of primary alcohols via dearomatization–aromatization metal ligand cooperation in the catalyst to provide the corresponding aldehydes, which further undergo

  报道了使用伯醇的锰催化的酮的选择性α-烯基化的简单方案。反应在低催化剂负载量（0.3mol％）下进行得很好。整个转化过程是通过在催化剂中进行脱芳香化-芳香化金属配体配合，通过伯醇的O-H键活化来提供相应的醛，然后进一步与亚甲基酮缩合以生成α，β-不饱和酮。随着水的释放和氢分子的释放，这种选择性的α-烯基化反应得以进行。