N-(7-Bromo-5-formyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide | 210535-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(7-Bromo-5-formyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide
• CAS: 210535-29-8
• 化学式: C₁₈H₁₇BrClNO₃S
• 分子量: 442.761
• InChiKey: YZABOWQIZPWTKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-Bromo-5-formyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-3-[6-(4-Chloro-benzenesulfonylamino)-2-methyl-3-pyridin-3-ylmethyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新的四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂和血栓烷合酶抑制剂的组合。

  摘要：

  将吡啶基团连接到先前论文中所述衍生物的四氢萘部分上，以提供新的组合的血栓烷受体（TP受体）拮抗剂和合酶抑制剂。最有趣的化合物2f抑制TXA2合酶，IC50值为0.64 microM，人血小板聚集的IC50值为0.063 microM，口服后在不同物种中显示长效作用。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00221-2
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-6-(4-chlorophenylsulfonyl)amino-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-2H-benzo[e]pyran 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 4-benzyl-pyridine; dichromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(7-Bromo-5-formyl-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-4-chloro-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢萘衍生物作为血栓烷受体拮抗剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  制备了新的多取代的四氢萘衍生物作为血栓烷受体（TP受体）拮抗剂。在这一系列化合物中，S 18886已被鉴定为是一种口服活性，强效拮抗剂，在不同物种中具有很长的作用时间。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00220-0