(5-{3-[tert-butyl(dimethyl)siloxy]propyl}-2-furyl)(1-naphthyl)methanol | 1252814-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-{3-[tert-butyl(dimethyl)siloxy]propyl}-2-furyl)(1-naphthyl)methanol
• CAS: 1252814-67-7
• 化学式: C₂₄H₃₂O₃Si
• 分子量: 396.602
• InChiKey: ICZCIZWVYSBHPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-{3-[tert-butyl(dimethyl)siloxy]propyl}-2-furyl)(1-naphthyl)methanol 在 草酰氯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Easy Access to Acetal-Spiroacetal-Enol Ethers by Tandem Dearomatization of a Furan Ring and Acetalization

  摘要：

  A range of structurally novel acetal-spiroacetal-enol ethers were readily synthesized from 3-[5-(methoxymethyl)-2-furyl] propionaldehydes by dearomatization to form carbocations that were trapped intramolecularly by the formyl group with subsequent acetalization.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316548
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 1-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-(2-furyl)propane 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(5-{3-[tert-butyl(dimethyl)siloxy]propyl}-2-furyl)(1-naphthyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Easy Access to Acetal-Spiroacetal-Enol Ethers by Tandem Dearomatization of a Furan Ring and Acetalization

  摘要：

  A range of structurally novel acetal-spiroacetal-enol ethers were readily synthesized from 3-[5-(methoxymethyl)-2-furyl] propionaldehydes by dearomatization to form carbocations that were trapped intramolecularly by the formyl group with subsequent acetalization.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316548